1-benzoyl-4-(p-chlorobenzoyl)butane | 106696-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzoyl-4-(p-chlorobenzoyl)butane
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-6-phenylhexane-1,6-dione
• CAS: 106696-61-1
• 化学式: C₁₈H₁₇ClO₂
• 分子量: 300.785
• InChiKey: VRKWHONDZXICIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-4-(p-chlorobenzoyl)butane 在 盐酸 、 磺酰氯 、 sodium 、 一水合肼 、 丙二酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 对氯苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  稳定的 1,2-Diazocines, 4,7-Dilated 3,8-Diaryl-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes 的合成及其热解

  摘要：

  稳定的 1,2-diazocines，3,8-diaryl-4,6-dichloro-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes，是通过氯化-脱氯化氢序列从容易获得的 3 开始制备的， 8-二芳基-1,2-二氮杂环辛-2,8-二烯。当在回流下与苯中的金属羧酸盐反应时，二氯-1,2-重氮辛被转化为稳定的 4-酰氧基-和/或 4,7-双(酰氧基)-1,2-重氮。在回流下在甲苯中热解时，所有的重氮辛仅产生吡啶衍生物，同时挤出相应的苄腈。还讨论了重氮辛的热行为。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1087
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-溴苯基)-4-氧代己酸 在 三氯化铝 、 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-benzoyl-4-(p-chlorobenzoyl)butane
  参考文献：
  名称：

  稳定的 1,2-Diazocines, 4,7-Dilated 3,8-Diaryl-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes 的合成及其热解

  摘要：

  稳定的 1,2-diazocines，3,8-diaryl-4,6-dichloro-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes，是通过氯化-脱氯化氢序列从容易获得的 3 开始制备的， 8-二芳基-1,2-二氮杂环辛-2,8-二烯。当在回流下与苯中的金属羧酸盐反应时，二氯-1,2-重氮辛被转化为稳定的 4-酰氧基-和/或 4,7-双(酰氧基)-1,2-重氮。在回流下在甲苯中热解时，所有的重氮辛仅产生吡啶衍生物，同时挤出相应的苄腈。还讨论了重氮辛的热行为。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1087

文献信息

• NHC-catalyzed radical acylation of cycloalkyl silyl peroxides to access 1,6-,1,7-, and 1,8-diketones
  作者：Chaolei Liu、Jingyi Wang、Xinlong Liu、Jie Feng、Ding Du

  DOI：10.1039/d3cc04765b

  日期：——

  silyl peroxides was developed using readily available aldehydes as the acylating agents. This protocol provides an exceptionally useful method for the efficient and rapid synthesis of long-chain 1,6-/1,7-/1,8-diketones, especially unsymmetrical ones. This strategy also has the advantages of mild conditions, good functional group compatibility, and potential applications in the late-stage functionalization

  使用现成的醛作为酰化剂，开发了一种前所未有的 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的环烷基甲硅烷基过氧化物的自由基酰化反应。该方案为高效快速合成长链 1,6-/1,7-/1,8-二酮（尤其是不对称二酮）提供了一种非常有用的方法。该策略还具有条件温和、官能团相容性好的优点，在生物活性片段醛的后期功能化以及长链复杂生物活性分子的构建中具有潜在的应用前景。
• YOGI, SEIICHI;HOKAMA, KOZO;UENO, KAZUNORI;TSUGE, OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 4, 1087-1094
  作者：YOGI, SEIICHI、HOKAMA, KOZO、UENO, KAZUNORI、TSUGE, OTOHIKO

  DOI：——

  日期：——