芴甲氧羰基-4-(N,N-二叔丁氧羰基-胍基)-L-苯丙氨酸 | 187283-25-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - FMOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 芴甲氧羰基-4-(N,N-二叔丁氧羰基-胍基)-L-苯丙氨酸
• 中文别名: FMOC-PHE(4-BOC2-胍基)-OH；芴甲氧羰基-4-(N,N`-二叔丁氧羰基-胍基)-L-苯丙氨酸
• 英文名称: Fmoc-Phe(bis-Boc-4-guanidino)
• 英文别名: Fmoc-Phe(4-guanidino-boc2)-OH；Fmoc-Phe(4-guan(Boc)2)-OH；Fmoc-Phe(4-Boc2-guanidino)-OH；(2S)-3-[4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]phenyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 187283-25-6
• 化学式: C₃₅H₄₀N₄O₈
• 分子量: 644.725
• InChiKey: CIEGZABLYKOZLG-NDEPHWFRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2925 29 00

SDS

1.1 产品标识符
: Fmoc-Phe(4-Boc2-胍基)-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Fmoc-4-(N,N′-di-Boc-guanidino)-L-phenylalanine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Fmoc-4-(N,N′-di-Boc-guanidino)-L-phenylalanine
别名
: C35H40N4O8
分子式
: 644.71 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芴甲氧羰基-4-(N,N-二叔丁氧羰基-胍基)-L-苯丙氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-((S)-2-{(S)-3-(4-Benzoyl-phenyl)-2-[(S)-2-{(S)-3-(4-fluoro-phenyl)-2-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)amino]-propionylamino}-3-(4-guanidino-phenyl)-propionylamino]-propionylamino}-5-guanidino-pentanoylamino)-5-propionylamino-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Photoactivatable peptides based on BMS-197525: A potent antagonist of the human thrombin receptor (PAR-1)

  摘要：

  Photoactivatable analogs of the human thrombin receptor (PAR-1) antagonist, N-trans-cinnamoyl-p-fluoroPhe-p-guanidinoPhe-Leu-Arg-NH2 (BMS-197525), were prepared with benzophenone substitutions in the N-terminal, Leu, or Arg position. The analogs retained antagonist activity (with reduced potency); the tritium-labeled isotopomers are potential photoaffinity labels for the receptor. C-Terminal extension of the analogs with ornithine(biotin) did not significantly alter antagonist potency. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00730-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-L-苯丙氨酸盐酸盐 在 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 芴甲氧羰基-4-(N,N-二叔丁氧羰基-胍基)-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Photoactivatable peptides based on BMS-197525: A potent antagonist of the human thrombin receptor (PAR-1)

  摘要：

  Photoactivatable analogs of the human thrombin receptor (PAR-1) antagonist, N-trans-cinnamoyl-p-fluoroPhe-p-guanidinoPhe-Leu-Arg-NH2 (BMS-197525), were prepared with benzophenone substitutions in the N-terminal, Leu, or Arg position. The analogs retained antagonist activity (with reduced potency); the tritium-labeled isotopomers are potential photoaffinity labels for the receptor. C-Terminal extension of the analogs with ornithine(biotin) did not significantly alter antagonist potency. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00730-6

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FURIN AND OTHER PRO-PROTEIN CONVERTASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE FURINE ET AUTRES CONVERTASES DE PRO-PROTÉINES
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2013138665A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Disclosed herein are Furin/PC inhibitors for inhibiting Furin and other Propprotein Convertases. Method of making the Furin/PC inhibitors, chemical and biological characterization of the Furin/PC inhibitors, and the use of the Furin/PC inhibitors to treat infectious diseases, cancers, and inflammatory/autoimmune disorders, are also disclosed.

  本文披露了用于抑制Furin和其他Propprotein Convertases的Furin/PC抑制剂。还披露了制备Furin/PC抑制剂的方法，对Furin/PC抑制剂的化学和生物特性进行表征，以及利用Furin/PC抑制剂治疗传染病、癌症和炎症/自身免疫性疾病的用途。
• [EN] MODULATORS OF C3A RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS C3A
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2013067578A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Heterocyclic compounds that modulate C3a receptors and their use in the treatment or prevention of inflammatory diseases, infectious diseases, cancers, metabolic disorders, obesity, type 2 diabetes, metabolic syndrome and associated cardiovascular diseases are described. The use of the compounds in stimulating or suppressing an immune response is also described together with pharmaceutical compositions comprising the compounds or their pharmaceutically acceptable salts.

  描述了调节C3a受体的杂环化合物及其在治疗或预防炎症性疾病、传染病、癌症、代谢紊乱、肥胖、2型糖尿病、代谢综合征以及相关心血管疾病中的用途。还描述了这些化合物在刺激或抑制免疫反应中的用途，以及包含这些化合物或其药用可接受盐的制药组合物。
• Elucidation of the Contribution of Active Site and Exosite Interactions to Affinity and Specificity of Peptidylic Serine Protease Inhibitors Using Non-Natural Arginine Analogs
  作者：Masood Hosseini、Longguang Jiang、Hans Peter Sørensen、Jan K. Jensen、Anni Christensen、Sarah Fogh、Cai Yuan、Lisbeth M. Andersen、Mingdong Huang、Peter A. Andreasen、Knud J. Jensen

  DOI：10.1124/mol.111.072280

  日期：2011.10

  activator, respectively. Both have an Arg as the P1 residue, inserting into the S1 pocket in the active site of the enzymes, but their specificity depends to a large extent on interactions outside the enzymes' active sites, so-called exosite interactions. Here we describe upain-2 (CSWRGLENHAAC) and the synthesis of a number of upain-2 and mupain-1 variants in which the P1 Arg was substituted with novel

  对开发用于具有丝氨酸蛋白酶的病理生理功能的药理学干预的肽的兴趣日益增加。从噬菌体展示的肽库中，我们先前分离了尿激酶型纤溶酶原激活剂的肽类抑制剂，尿激酶型纤溶酶原激活剂是干预癌症侵袭的潜在靶标。upain-1（CSWRGLENHRMC）和mupain-1（CPAYSRYLDC）这两种肽分别是人和鼠尿激酶型纤溶酶原激活剂的竞争性抑制剂。两者都具有作为P1残基的Arg，插入到酶活性位点的S1口袋中，但是它们的特异性在很大程度上取决于酶活性位点以外的相互作用，即所谓的异位相互作用。在这里，我们描述了upain-2（CSWRGLENHAAC）以及许多upain-2和mupain-1变体的合成，其中P1 Arg被新型非天然Arg类似物取代，并在肽段对其亲和力方面取得了显着改善目标。使用人类和鼠类尿激酶型纤溶酶原激活物的嵌合体，以及X射线晶体学，我们描述了P1残基和异位相互作用对抑制剂对目标酶的亲和力和
• Investigation of osteoclast cathepsin K activity in osteoclastogenesis and bone loss using a set of chemical reagents
  作者：Tomasz Janiszewski、Sonia Kołt、Izabela Ciastoń、Matej Vizovisek、Marcin Poręba、Boris Turk、Marcin Drąg、Joanna Kozieł、Paulina Kasperkiewicz

  DOI：10.1016/j.chembiol.2023.01.001

  日期：2023.2
• Photoactivatable peptides based on BMS-197525: A potent antagonist of the human thrombin receptor (PAR-1)
  作者：John T. Elliott、William J. Hoekstra、Bruce E. Maryanoff、Glenn D. Prestwich

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00730-6

  日期：1999.1

  Photoactivatable analogs of the human thrombin receptor (PAR-1) antagonist, N-trans-cinnamoyl-p-fluoroPhe-p-guanidinoPhe-Leu-Arg-NH2 (BMS-197525), were prepared with benzophenone substitutions in the N-terminal, Leu, or Arg position. The analogs retained antagonist activity (with reduced potency); the tritium-labeled isotopomers are potential photoaffinity labels for the receptor. C-Terminal extension of the analogs with ornithine(biotin) did not significantly alter antagonist potency. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.