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6-(三氟甲基)吡啶-2-甲胺盐酸盐 | 916304-19-3

中文名称
6-(三氟甲基)吡啶-2-甲胺盐酸盐
中文别名
[6-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲胺
英文名称
(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methylamine
英文别名
(6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanamine;[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methanamine
6-(三氟甲基)吡啶-2-甲胺盐酸盐化学式
CAS
916304-19-3
化学式
C7H7F3N2
mdl
MFCD10696232
分子量
176.141
InChiKey
JDJHGZMTASXPEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    177.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2735
  • 危险性描述:
    H302,H315,H318,H335
  • 包装等级:
    III

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(三氟甲基)吡啶-2-甲胺盐酸盐甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 ethyl 2-[benzyl-[[6-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]methyl]amino]-2-oxo-acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    提供了式(A)化合物:式(A);及其药学上可接受的盐,以及其药物组合物、制备工艺和处理方法;其中 Ra、Ra'、环 A、环 B 和 R1 如本文所述的任一实施方案中所定义。
    公开号:
    WO2023146987A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-三氟甲基吡啶-2-甲酸甲酯ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 6-(三氟甲基)吡啶-2-甲胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    一类 6-(三氟甲基)-吡啶衍生物作为 RORγt 反向激动剂的 SAR 研究
    摘要:
    目的:发现新型有效的 RORγt 反向激动剂,用于治疗 Th17 细胞相关的自身免疫性疾病,如牛皮癣和类风湿性关节炎。背景:核受体视黄酸受体相关孤儿受体γt(RORγt)是免疫细胞中重要的转录因子。从功能上来说,RORγt在促进T辅助17细胞的分化和调节白细胞介素17等促炎因子的表达方面发挥着重要作用。因此,RORγt被认为是治疗自身免疫性疾病的一个有前景的靶点。目前,已有21种不同支架的RORγt反向激动剂进入临床试验。目的:为了发现新型有效的RORγt反向激动剂,设计并合成了一系列新型6-(三氟甲基)吡啶衍生物。方法:我们基于VTP-43742设计合成了一系列强效RORγt反向激动剂W1~W16。采用分子对接、分子动力学(MD)模拟和MM/GBSA研究了衍生物的构效关系(SAR)。结果:生物活性评价表明目标化合物具有较强的RORγt抑制活性。最活跃的化合物W14在荧光素酶报告基因测定中表现出低纳摩尔抑制活性(IC50
    DOI:
    10.2174/0115701808234886230921063622
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文献信息

  • Carbamate compounds
    申请人:Fu Hong
    公开号:US20080214617A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    Carbamate compounds having a structure represented by formula I (where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein) are useful as anti-tumor agents.
    具有由公式I表示的结构的氨基甲酸酯化合物(其中R1,R2,R3,R4,R5和R6如本文所定义)可用作抗肿瘤剂。
  • Prokineticin 1 receptor antagonists
    申请人:Coats Steven J.
    公开号:US20080269225A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.
    本发明涉及某些化合物的新颖结构,其化学式为(I):以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法,以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
  • PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
    申请人:Flores Christopher M.
    公开号:US20110319400A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, and Q are defined herein.
    披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法,包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式(I)表示: 其中A1、L1、D和Q在此处定义。
  • Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists
    申请人:Dürrenberger Franz
    公开号:US20120202806A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    The present invention relates to new hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as a drug, in particular for the treatment of iron metabolism disorders such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemia, in particular anaemia associated with chronic inflammatory disease (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).
    本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂,包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途,特别是用于治疗代谢紊乱,如特别是缺乏病和贫血,特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血(ACD:慢性疾病性贫血和AI:炎症性贫血)。
  • [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010034796A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.
    提供了具有式(I)的化合物,其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给,并且其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的,特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
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