6-(三氟甲基)吡啶-2-甲胺盐酸盐 | 916304-19-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(三氟甲基)吡啶-2-甲胺盐酸盐
• 中文别名: [6-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲胺
• 英文名称: (6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methylamine
• 英文别名: (6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanamine；[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methanamine
• CAS: 916304-19-3
• 化学式: C₇H₇F₃N₂
• mdl: MFCD10696232
• 分子量: 176.141
• InChiKey: JDJHGZMTASXPEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(三氟甲基)吡啶-2-甲胺盐酸盐 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-[benzyl-[[6-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]methyl]amino]-2-oxo-acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了式(A)化合物：式（A）；及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物、制备工艺和处理方法；其中 Ra、Ra'、环 A、环 B 和 R1 如本文所述的任一实施方案中所定义。

  公开号：

  WO2023146987A1
• 作为产物：
  描述：

  6-三氟甲基吡啶-2-甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-(三氟甲基)吡啶-2-甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一类 6-(三氟甲基)-吡啶衍生物作为 RORγt 反向激动剂的 SAR 研究

  摘要：

  目的：发现新型有效的 RORγt 反向激动剂，用于治疗 Th17 细胞相关的自身免疫性疾病，如牛皮癣和类风湿性关节炎。背景：核受体视黄酸受体相关孤儿受体γt（RORγt）是免疫细胞中重要的转录因子。从功能上来说，RORγt在促进T辅助17细胞的分化和调节白细胞介素17等促炎因子的表达方面发挥着重要作用。因此，RORγt被认为是治疗自身免疫性疾病的一个有前景的靶点。目前，已有21种不同支架的RORγt反向激动剂进入临床试验。目的：为了发现新型有效的RORγt反向激动剂，设计并合成了一系列新型6-(三氟甲基)吡啶衍生物。方法：我们基于VTP-43742设计合成了一系列强效RORγt反向激动剂W1~W16。采用分子对接、分子动力学（MD）模拟和MM/GBSA研究了衍生物的构效关系（SAR）。结果：生物活性评价表明目标化合物具有较强的RORγt抑制活性。最活跃的化合物W14在荧光素酶报告基因测定中表现出低纳摩尔抑制活性（IC50

  DOI：

  10.2174/0115701808234886230921063622

文献信息

• Carbamate compounds
  申请人：Fu Hong

  公开号：US20080214617A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Carbamate compounds having a structure represented by formula I (where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein) are useful as anti-tumor agents.

  具有由公式I表示的结构的氨基甲酸酯化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义）可用作抗肿瘤剂。
• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080269225A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Flores Christopher M.

  公开号：US20110319400A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D和Q在此处定义。
• Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120202806A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to new hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as a drug, in particular for the treatment of iron metabolism disorders such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemia, in particular anaemia associated with chronic inflammatory disease (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。