7-amino-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 40400-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Amino-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid；7-amino-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 40400-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: KDMVXUUPIBVQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲氧基四氢呋喃 、 7-amino-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 水 、 乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以0.12 gram of a solid is obtained, of melting point 235°-238° C.的产率得到piroxacin
  参考文献：
  名称：

  7-(1-Pyrrolyl) derivatives of

  摘要：

  本发明涉及一种新的7-(1-吡咯基)-1-乙基-1,4-二氢-4-氧基喹啉-3-羧酸和7-(1-吡咯基)-1-乙基-1,4-二氢-4-氧基-1,8-萘啉-3-羧酸的衍生物，其一般式为I： ##STR1## 其中：X表示碳原子或氮原子，R表示氢原子或氟原子，以及它们的生理上可接受的碱金属盐或碱土金属盐。本发明的衍生物可优选用作抗微生物剂，特别是用作抗细菌和抗真菌剂。

  公开号：

  US04552882A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-7-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 水 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-amino-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种含嘧啶环的喹诺酮类衍生物及其制备方法 和用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域,具体为一种含嘧啶环的喹诺酮类衍生物及其制备方法和用途。本发明的化合物为含嘧啶环的喹诺酮类衍生物，还包括其药用盐，水合物和溶剂化物，其多晶或共晶，其同样生物功能的前体和衍生物。本发明还包括其制备方法，以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗艾滋病等相关药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物具有显著的抗HIV-1病毒活性，可以有效地抑制HIV-1感染的MT-4细胞的复制，而且具有较低的细胞毒性。

  公开号：

  CN103965163B

文献信息

• Anti-HIV diarylpyrimidine–quinolone hybrids and their mode of action
  作者：Tian-Qi Mao、Qiu-Qin He、Zheng-Yong Wan、Wen-Xue Chen、Fen-Er Chen、Gang-Feng Tang、Erik De Clercq、Dirk Daelemans、Christophe Pannecouque

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.03.037

  日期：2015.7

  A molecular hybridization approach is a powerful tool in the design of new molecules with improved affinity and efficacy. In this context, a series of diarylpyrimidine-quinolone hybrids were synthesized and evaluated against both wt HIV-1 and mutant viral strains. The most active hybrid 5a displayed an EC50 value of 0.28 +/- 0.07 mu M against HIV-1 IIIB. A couple of enzyme-based assays clearly pinpoint a RT-targeted mechanism of action. Docking studies revealed that these hybrids could be well located in the NNIBP of HIV-1 RT despite the bulky and polar properties of a quinolone 3-carboxylic acid moiety in the molecules. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SOLER, J. E.
  作者：SOLER, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4552882A
  申请人：——

  公开号：US4552882A

  公开（公告）日：1985-11-12