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6-Boc-1-氧代-6-氮杂螺[3.4]辛烷 | 1251010-17-9

中文名称
6-Boc-1-氧代-6-氮杂螺[3.4]辛烷
中文别名
6-BOC-1-氧代-6-氮杂螺[3.4]辛烷
英文名称
tert-butyl 1-oxo-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate
英文别名
tert-butyl 3-oxo-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate
6-Boc-1-氧代-6-氮杂螺[3.4]辛烷化学式
CAS
1251010-17-9
化学式
C12H19NO3
mdl
——
分子量
225.288
InChiKey
YSPQZAVVKDORTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 储存条件:
    存放在室温环境下,应保持密封和干燥。

SDS

SDS:ca9c70f39db9e78d5015992c94272760
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Boc-1-氧代-6-氮杂螺[3.4]辛烷二甲胺溶剂黄146三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 以88.5%的产率得到tert-butyl 1-(dimethylamino)-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] Novel pyrido[2,3-b]indole compounds for the treatment and prophylaxis of bacterial infection
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIDO[2,3-B]INDOLE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述,以及它们的药用盐、对映体或二对映体,以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2018178041A1
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文献信息

  • INHIBITING FATTY ACID SYNTHASE (FASN)
    申请人:Forma Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3636637A1
    公开(公告)日:2020-04-15
    The present disclosure is directed to inhibitors of FASN. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of FASN. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of FASN, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of FASN, and methods of synthesis of these compounds.
    本公开涉及FASN的抑制剂。这些化合物可用于治疗与FASN抑制相关的疾病或疾病。例如,本公开涉及用于抑制FASN的化合物和组合物,治疗、预防或改善与FASN抑制相关的疾病或疾病的方法,以及这些化合物的合成方法。
  • Pyrido[2,3-b]indole compounds for the treatment and prophylaxis of bacterial infection
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10662203B2
    公开(公告)日:2020-05-26
    The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明涉及式 (I) 的新型化合物、 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述,及其药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体,以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • Inhibiting fatty acid synthase (FASN)
    申请人:FORMA Therapeutics, Inc.
    公开号:US10875848B2
    公开(公告)日:2020-12-29
    The present disclosure is directed to inhibitors of FASN. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of FASN. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of FASN, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of FASN, and methods of synthesis of these compounds.
    本公开涉及 FASN 的抑制剂。这些化合物可用于治疗与抑制 FASN 有关的疾病或紊乱。例如,本公开涉及用于抑制 FASN 的化合物和组合物,治疗、预防或改善与 FASN 抑制相关的疾病或紊乱的方法,以及合成这些化合物的方法。
  • [EN] RET INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE RET, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2021043209A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    涉及一种药物领域中RET抑制剂、其药物组合物及其用途。具体地,涉及一种式(I)所示的化合物,或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,还涉及包含所述这些化合物的药物组合物、以及所述这些化合物及其药物组合物在制备药物中的用途,该药物尤其用于治疗和预防可用RET相关的疾病和病症,包括癌症、肠易激综合征和/或与肠易激综合征相关的疼痛。
  • NOVEL PYRIDO[2,3-B]INDOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3601282B1
    公开(公告)日:2021-07-21
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