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(R)-menthyl p-chlorobenzenesulfinate | 108391-29-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-menthyl p-chlorobenzenesulfinate
英文别名
(S)-l-menthyl p-chlorophenylsulfinate;RS-l-menthyl p-chlorobenzenesulfinate;(S)-(-)-menthyl p-chlorobenzenesulfinate;menthyl p-chlorobenzenesulfinate;(-)-(1R,2R,4S)-Menthyl-(S)-p-chlorophenylsulfinate;(-)(S)-Menthyl-p-chlorbenzolsulfinat;(-)Menthyl(-)p-chlorbenzolsulfinat;[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (S)-4-chlorobenzenesulfinate
(R)-menthyl p-chlorobenzenesulfinate化学式
CAS
108391-29-3
化学式
C16H23ClO2S
mdl
——
分子量
314.876
InChiKey
NZUPPMFAWVPWGF-MFHIXDMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-menthyl p-chlorobenzenesulfinate吡啶silver nitrate 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (-)-(R,R)-p-Chlorophenyl-1-bromo-2-phenylethyl sulfoxide
    参考文献:
    名称:
    高度对映体富集的α-卤代烷基格氏试剂
    摘要:
    通过对映体和非对映体纯亚砜25和27的亚砜/镁交换反应生成了ee> 97%ee(对映体过量)的α-氯代和α-溴代烷基格氏试剂。所得的α-卤代烷基格氏试剂为在-78摄氏度下结构稳定。外消旋化温度在-60摄氏度或以上,尤其是当溶液中含有溴离子时。在不存在卤离子的情况下,当化学分解开始时,构型稳定性可扩展至-20摄氏度。
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20000915)6:18<3359::aid-chem3359>3.0.co;2-u
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    亚磺酸酯与三氯乙酸酐的外消旋作用
    摘要:
    链烷烃和芳烃亚磺酸盐均与外消旋-氯代乙酸酐发生消旋和氧交换反应。发现(-)薄荷基(-)对甲苯磺酸盐的外消旋速率是氧交换速率的两倍,这表明该反应涉及Walden转化。当在苯中进行反应时,发现对于亚磺酸酯和三氯乙酸酐而言,外消旋化的速度都是一级的。取代基效应大(p = -1.53​​),表明初始的酰化作用是决定速率的步骤。发现通过加入全卤代乙酸可抑制外消旋化的速率,同时观察到氯化汞的催化作用很小。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(78)88037-5
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文献信息

  • Synthesis of optically active 4-hydroxyalk-2-enenitriles; Reaction of optically active 2-(p-chlorophenylsulfinyl)acetonitrile with aldehydes in the presence of piperidine in acetonitrile
    作者:Junzo Nolcami、Tadakatsu Mandai、Akira Nishimura、Takashi Takeda、Shoji Wakabayashi、Norio Kunieda
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85146-1
    日期:1986.1
    Reaction of optically active 2-(p-chlorophenylsulfinyl)acetonitrile ((R)-) with aldehydes, in the presence of piperidine in acetonitrile at r.t., gave optically active 4-hydroxyalk-2-enenitriles in good optical and chemical yields. The absolute configuration of (−)-4-hydroxypent-2-enenitrile, predominantly obtained by the reaction of (R)- with propanal, was determined to be R.
    在哌啶存在下于rt在乙腈中,光学活性的2-(对氯苯基亚磺酰基)乙腈((R)- )与醛的反应,以良好的光学和化学收率得到光学活性的4-羟基烷-2-烯腈。将主要通过(R)-与丙醛反应获得的(-)-4-羟基戊-2-烯腈的绝对构型确定为R.
  • An improved and efficient procedure for the preparation of chiral sulfinates from sulfonyl chloride using triphenylphosphine
    作者:Yoshihiko Watanabe、Nobuyuki Mase、Moto-aki Tateyama、Takeshi Toru
    DOI:10.1016/s0957-4166(99)00066-x
    日期:1999.2
    An improved procedure of the Sharpless method for the preparation of chiral sulfinates by triphenylphosphine is described. A mixture of sulfonyl chlorides and diacetone-d-glucose or l-menthol in the presence of triethylamine was treated with triphenylphosphine in CH2Cl2 at 0°C to give the sulfinates in good yields.
    描述了通过三苯基膦制备手性亚磺酸盐的Sharpless方法的改进方法。在三乙胺存在下,将磺酰氯和双丙酮-d-葡萄糖或1-薄荷醇的混合物在0℃下在CH 2 Cl 2中用三苯基膦处理,以良好的产率得到亚磺酸盐。
  • An efficient and novel method for the synthesis of sulfinate esters under solvent-free conditions
    作者:Abdol R. Hajipour、Ali R. Falahati、Arnold E. Ruoho
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.02.080
    日期:2006.4
    The present letter describes a reliable one-stage process for the preparation of sulfinate esters from the corresponding sulfinic acid and alcohols in the presence of N,N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) under solvent-free conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Rates and equilibria in the interconversion of allylic sulfoxides and sulfenates
    作者:Reginald Tang、Kurt Mislow
    DOI:10.1021/ja00710a051
    日期:1970.4
  • Hajipour, Abdolreza; Islami, Fereshteh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 461 - 462
    作者:Hajipour, Abdolreza、Islami, Fereshteh
    DOI:——
    日期:——
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