(S)-4-(((2R,3R,4S,5S)-5-allyl-3-methoxy-4-((phenylsulfonyl)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 546141-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-(((2R,3R,4S,5S)-5-allyl-3-methoxy-4-((phenylsulfonyl)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4S)-4-[[(2R,3R,4S,5S)-4-(benzenesulfonylmethyl)-3-methoxy-5-prop-2-enyloxolan-2-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 546141-41-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₆S
• 分子量: 410.532
• InChiKey: INFBODYJQNRGGN-AEEMCCEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(((2R,3R,4S,5S)-5-allyl-3-methoxy-4-((phenylsulfonyl)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 生成 (2S)-3-[(2R,3R,4S,5S)-Tetrahydro-3-methoxy-4-[(phenylsulfonyl)methyl]-5-(2-propen-1-yl)-2-furanyl]-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for the preparation of analogs of Halichondrin B

  摘要：

  本发明提供了大环化合物，其合成和中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增生性疾病有用。公式（F-4）。

  公开号：

  US07982060B2
• 作为产物：
  描述：

  苯砜基甲基膦酸二乙酯 在 碘代三甲硅烷 、 硫酸 、 四丁基氯化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-4-(((2R,3R,4S,5S)-5-allyl-3-methoxy-4-((phenylsulfonyl)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Process Development of Halaven®: Synthesis of the C14-C35 Fragment via Iterative Nozaki-Hiyama-Kishi Reaction-Williamson Ether Cyclization

  摘要：

  Multikilogram manufacturing process of the Halaven (R) C14-C35 fragment is described. The synthesis features convergent assembly of subunits by iterative asymmetric Ni/Cr-mediated coupling executed in fixed equipment.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317920

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ERIBULIN AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉRIBULINE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：DR REDDY’S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2020008382A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present application relate to a process for preparation of 4-methylene tetrahydrofuran compound of formula II, which is useful as an intermediate for the preparation of halichondrin B analogues such as eribulin and its pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also provide crystalline compound of formula III and crystalline compound of formula II.

  本申请涉及一种制备4-亚甲基四氢呋喃化合物的方法，该化合物的化学式为II，可用作制备halichondrin B类似物（如厄立宾及其药用可接受盐）的中间体。本申请还提供化学式III的结晶化合物和化学式II的结晶化合物。
• [EN] INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HALICHONDRIN B<br/>[FR] INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'HALICHONDRINE B
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2005118565A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same and intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or preventing proliferative disorders Formula (F-4).

  本发明提供大环化合物，其合成以及中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增殖性疾病（F-4式）是有用的。
• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ANALOGS OF HALICHONDRIN B
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140163242A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Intermediates and methods of their use in the synthesis of analogs of halichondrin B are provided.

  提供了中间体及其在合成半乳霉素B类似物中的使用方法。
• Intermediates for the preparation of analogs of Halichondrin B
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07982060B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same and intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or preventing proliferative disorders Formula (F-4).

  本发明提供了大环化合物，其合成和中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增生性疾病有用。公式（F-4）。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF MACROCYCLIC KETONE ANALOGS OF HALICHONDRIN B OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：CIPLA LIMITED

  公开号：US20170240561A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention discloses a novel process for the preparation of macrocyclic ketone analogs of halichondrin B or pharmaceutically acceptable salts thereof and to novel intermediates which are produced during the course of carrying out the novel process.

  本发明揭示了一种制备halichondrin B的大环酮类似物或其药学上可接受的盐的新工艺，并揭示了在执行新工艺的过程中产生的新中间体。