methyl 4-(4-methoxyphenyl)1,2-dihydro-6-ethoxy-1-(2,5-dimethoxybenzyl)-2-oxoquinoline-3-carboxylate | 188001-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-methoxyphenyl)1,2-dihydro-6-ethoxy-1-(2,5-dimethoxybenzyl)-2-oxoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]-6-ethoxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 188001-47-0
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₇
• 分子量: 503.552
• InChiKey: ZJWBVJFSSZTBRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-methoxyphenyl)1,2-dihydro-6-ethoxy-1-(2,5-dimethoxybenzyl)-2-oxoquinoline-3-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydro-6-ethoxy-1-(2,5-dimethoxybenzyl)-2-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diaryl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acids as endothelin receptor antagonists

  摘要：

  The discovery, synthesis and structure-activity relationships of a series of novel 1,4-diaryl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acids as non-selective endothelin ETA/ETB receptor antagonists are described. The most potent inhibitor 3m displayed an IC50 of 260 nM and 200 nM for ETA and ETB receptors,respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00319-3
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 叔丁基锂 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 4-(4-methoxyphenyl)1,2-dihydro-6-ethoxy-1-(2,5-dimethoxybenzyl)-2-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diaryl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acids as endothelin receptor antagonists

  摘要：

  The discovery, synthesis and structure-activity relationships of a series of novel 1,4-diaryl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acids as non-selective endothelin ETA/ETB receptor antagonists are described. The most potent inhibitor 3m displayed an IC50 of 260 nM and 200 nM for ETA and ETB receptors,respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00319-3

文献信息

• US5731321A
  申请人：——

  公开号：US5731321A

  公开（公告）日：1998-03-24
• 1,4-Diaryl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acids as endothelin receptor antagonists
  作者：Werner W.K.R. Mederski、Mathias Osswald、Dieter Dorsch、Maria Christadler、Claus-Jochen Schmitges、Claudia Wilm

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00319-3

  日期：1997.7

  The discovery, synthesis and structure-activity relationships of a series of novel 1,4-diaryl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acids as non-selective endothelin ETA/ETB receptor antagonists are described. The most potent inhibitor 3m displayed an IC50 of 260 nM and 200 nM for ETA and ETB receptors,respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.