6-[双(2,2,2-三氟乙基)氨基]-4-(三氟甲基)-1H-喹啉-2-酮 | 328947-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-[双(2,2,2-三氟乙基)氨基]-4-(三氟甲基)-1H-喹啉-2-酮
• 英文名称: LGD2226
• 英文别名: 6-(N,N-bis(2,2,2-trifluoroethyl)amino)-4-(trifluoromethyl)quinoline-2(1H)-one；6-N,N-(bis(2,2,2-trifluoroethyl)amino)-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-(1H)-one；LGD-2226；6-(bis-2,2,2-trifluoroethyl)amino-4-trifluoromethyl-2(1H)-quinolinone；6-(Bis-(2,2,2-trifluoroethyl)amino)-4-trifluoromethyl-1H-quinolin-2-one；6-[bis(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-4-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 328947-93-9
• 化学式: C₁₄H₉F₉N₂O
• 分子量: 392.224
• InChiKey: ULBPQWIGZUGPHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-190°C
• 沸点：
  364.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 6-[Bis(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-4-(trifluoromethyl)-
产品名称
2(1H)-quinolinone
1.2 鉴别的其他方法

无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
特异性靶器官系统毒性（反复接触）, 经口 (类别 2), 前列腺, 内分泌系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H373长期或反复暴露、如果吞服、可能会引起对器官(前列腺,
内分泌系统)的损害。
警告申明
预防措施
P260不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
事故响应
P314如感觉不适，须求医/ 就诊。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H9F9N2O
分子式
: 392.22 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
6-[Bis(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-4-(trifluoromethyl)-2(1H)-quinolinone
<=100%
化学文摘登记号(CAS 328947-93-9
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色, 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
食入 - 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。 - 前列腺, 内分泌系统
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VC8275240

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

LGD-2226 是一种选择性和口服活性的雄激素受体 (AR) 调节剂，其对人雄激素受体的 EC50 值为 0.2 nM、Ki 值为 1.5 nM。在动物模型中，LGD-2226 展现出组织选择性，对前列腺的作用较低，相比之下对肌肉的影响更大。因此，它适用于研究肌肉萎缩、骨质疏松和性功能障碍等病症。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[双(2,2,2-三氟乙基)氨基]-4-(三氟甲基)-1H-喹啉-2-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-(bis(2,2,2-trifluoroethyl)amino)-5-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  아졸계 화합물 및 이를 포함하는 선택적 안드로겐 수용체 효능제

  摘要：

  提供了一种新型的脒酸衍生物，含有该脒酸衍生物的药物组合物，以及该脒酸衍生物的制造方法。该脒酸衍生物通过与安德鲁受体作用，增加安德鲁受体的活性，从而由于安德鲁活性增加，能够改善或治疗对症状有反应的疾病或状态，例如男性和女性的各种激素相关疾病、肌肉消耗性疾病、骨质疏松症、骨硬化症等治疗和/或预防药物。

  公开号：

  KR20150123005A
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基-2-羟基喹啉 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 6-[双(2,2,2-三氟乙基)氨基]-4-(三氟甲基)-1H-喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 6-N,N-Bis(2,2,2-trifluoroethyl)amino- 4-trifluoromethylquinolin-2(1H)-one as a Novel Selective Androgen Receptor Modulator

  摘要：

  The androgen receptor is a member of the extended family of nuclear receptors and is widely distributed throughout the body. Androgen therapy is used to compensate for low levels of the natural hormones testosterone (T) and dihydrotestosterone and consists of administration of T, prodrugs thereof, or synthetic androgens. However, currently available androgens have many drawbacks. We identified 6-dialkylamino-4-trifluoromethylquinolin-2(1H)-ones as orally available tissue-selective androgen receptor modulators.

  DOI：

  10.1021/jm060792t

文献信息

• 퀴놀린계 화합물 및 이를 포함하는 선택적 안드로겐 수용체 효능제
  申请人：DONG-A ST CO., LTD. 동아에스티 주식회사(120130140418) Corp. No ▼ 110111-5079713BRN ▼204-86-40122

  公开号：KR20150123006A

  公开（公告）日：2015-11-03

  본 발명은 신규한 퀴놀린계 화합물, 상기 퀴놀린계 화합물을 함유하는 약학 조성물, 및 상기 퀴놀린계 화합물의 제조 방법에 관한 것이다. 상기 퀴놀린계 화합물은 안드로겐 수용체에 작용하여 안드로겐 수용체의 활성을 증가시켜 안드로겐 활성 증가로 인해 증상이 개선되거나 치료에 반응할 수 있는 질환 또는 상태, 예컨대 남성 및 여성에 있어서의 다양한 호르몬 관련 질환, 근 소모성 장애, 골다공증 등의 치료 및/또는 예방제로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种新型的喹诺啉化合物，包含该喹诺啉化合物的药物组合物，以及该喹诺啉化合物的制造方法。所述的喹诺啉化合物作用于肾上腺受体，增加肾上腺受体的活性，因此，由于肾上腺活性增加，能够改善或对响应于治疗的疾病或状态，例如男性和女性的各种激素相关疾病、肌肉消耗性疾病、骨质疏松症等作为治疗和/或预防剂的有用。
• Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20050288350A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by AR and PR. More particularly, the invention relates to nonsteroidal compounds and compositions that are high affinity, high specificity agonists, partial agonists (i.e., partial activators and/or tissue-specific activators) and antagonists for AR and PR. Also provided are methods of making such compounds and pharmaceutical compositions, as well as critical intermediates used in their synthesis.

  本发明涉及化合物、制药组合物和调节由AR和PR介导的过程的方法。更具体地，本发明涉及非甾体化合物和组合物，它们是高亲和力、高特异性的AR和PR激动剂、部分激动剂（即部分激活剂和/或组织特异性激活剂）和拮抗剂。还提供了制备这些化合物和制药组合物的方法，以及在它们的合成中使用的关键中间体。
• (Heteroarylmethyl) Thiohydantoins as anticancer drugs
  申请人：Cleve Arwed

  公开号：US20120238533A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention refers to the use of androgen receptor antagonists for the treatment and/or prevention of fibroids, also known as uterine leiomyoma, leiomyomata. Particularly, the invention refers to the use of an androgen receptor antagonist being any one of the compounds according to the following list: cyproterone acetate, oxendolone, chlormadinone acetate, spironolactone, osaterone acetate, dienogest, flutamide, hydroxyflutamide, nilutamide, bicalutamide, RU 58841, LGD-2226, MDV3100, BMS-641988, BMS-779333, or 4-(3-[6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)pyridin-3-yl]methyl}-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile (thioxoimidazolidine derivative) for the treatment of fibroids.

  本发明涉及雄激素受体拮抗剂用于治疗和/或预防纤维瘤，也称为子宫肌瘤，平滑肌瘤。特别地，本发明涉及使用雄激素受体拮抗剂，包括以下列表中的任何一种化合物：醋酸环丙孕酮，氧炔诺龙，醋酸氯甲酮，螺内酯，醋酸奥沙泰龙，双炔诺孕酮，氟他胺，羟基氟他胺，尼鲁特胺，比卡鲁胺，RU 58841，LGD-2226，MDV3100，BMS-641988，BMS-779333，或4-（3-[6-（2-羟基-2-甲基丙氧基）吡啶-3-基]甲基}-4,4-二甲基-5-氧代-2-噻唑烷-1-基）-2-（三氟甲基）苯甲腈（噻唑烷衍生物）用于治疗纤维瘤。
• Analysis of selective androgen receptor modulators by gas chromatography-microchip atmospheric pressure photoionization-mass spectrometry
  作者：Laura Luosujärvi、Markus Haapala、Mario Thevis、Ville Saarela、Sami Franssila、Raimo A. Ketola、Risto Kostiainen、Tapio Kotiaho

  DOI：10.1016/j.jasms.2009.10.019

  日期：2010.2.1

  A gas chromatography-microchip atmospheric pressure photoionization-mass spectrometric (GC-μAPPI-MS) method was developed and used for the analysis of three 2-quinolinone-derived selective androgen receptor modulators (SARMs). SARMs were analyzed from spiked urine samples, which were hydrolyzed and derivatized with N-methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide before analysis. Trimethylsilyl derivatives of SARMs formed both radical cations (M+•) and protonated molecules ([M + H]+) in photoionization. Better signal-to-noise ratios (S/N) were obtained in MS/MS analysis using the M+• ions as precursor ions than using the [M + H]+ ions, and therefore the M+• ions were selected for the precursor ions in selected reaction monitoring (SRM) analysis. Limits of detection (LODs) with the method ranged from 0.01 to 1 ng/mL, which correspond to instrumental LODs of 0.2–20 pg. Limits of quantitation ranged from 0.03 to 3 ng/mL. The mass spectrometric response to the analytes was linear (R ≥ 0.995) from the LOQ concentration level up to 100 ng/mL concentration, and intra-day repeatabilities were 5%–9%. In addition to the GC-μAPPI-MS study, the proof-of-principle of gas chromatography-microchip atmospheric pressure chemical ionization-Orbitrap MS (GC-μAPCI-Orbitrap MS) was demonstrated.

  本研究开发了一种气相色谱-微芯片常压光离子化-质谱（GC-μAPPI-MS）方法，用于分析三种 2-喹啉酮类选择性雄激素受体调节剂（SARMs）。SARMs 是通过添加尿样进行分析的，尿样经水解并在分析前用 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺进行衍生。SARMs 的三甲基硅烷衍生物在光离子化过程中会形成自由基阳离子（M+-）和质子化分子（[M + H]+）。在 MS/MS 分析中，使用 M+- 离子作为前体离子比使用 [M + H]+ 离子能获得更好的信噪比（S/N），因此在选择反应监测（SRM）分析中选择 M+- 离子作为前体离子。该方法的检出限（LOD）范围为 0.01 至 1 纳克/毫升，相当于 0.2-20 皮克的仪器检出限。定量限为 0.03 至 3 纳克/毫升。从 LOQ 浓度水平到 100 ng/mL 浓度，分析物的质谱响应呈线性（R ≥ 0.995），日内重复率为 5%-9%。除了气相色谱-μAPPI-质谱研究外，还进行了气相色谱-微芯片大气压化学电离-轨道阱质谱（GC-μAPCI-轨道阱质谱）的原理验证。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING ACCUMULATION OF AMYLOID- BETA PROTEIN
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2199284A1

  公开（公告）日：2010-06-23

  The present invention provides: a pharmaceutical composition for inhibiting amyloid-β protein accumulation comprising a compound represented by the formulas including (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for inhibiting amyloid-β protein accumulation, comprising a step of administering an effective amount of the compound represented by the formulas including (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a mammal which may be diagnosed with an amyloid-β protein-related disease; and so on.

  本发明提供了：一种用于抑制淀粉样蛋白-β蛋白积累的药物组合物，该组合物由包括（I）在内的式子所代表的化合物或其药学上可接受的盐；一种抑制淀粉样蛋白-β蛋白积累的方法，该方法包括向可能被诊断患有淀粉样蛋白-β蛋白相关疾病的哺乳动物施用有效量的包括（I）在内的式子所代表的化合物或其药学上可接受的盐的步骤；等等。