{(4R,6R)-6-[(S)-3-[2-((2S,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-[1,3]dithian-2-yl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-acetic acid ethyl ester | 152426-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(4R,6R)-6-[(S)-3-[2-((2S,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-[1,3]dithian-2-yl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(4R,6R)-6-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-3-[2-[[(2S,6R)-4-oxo-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]butyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 152426-93-2
• 化学式: C₃₉H₆₄O₈S₂Si
• 分子量: 753.15
• InChiKey: PRRWWWNMQIQHFA-RUOAZZEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.95
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(4R,6R)-6-[(S)-3-[2-((2S,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-[1,3]dithian-2-yl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydride 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 {(4R,6R)-6-[(S)-5-{(2S,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-[1-methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-tetrahydro-pyran-2-yl}-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-4-oxo-pentyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on bryostatins, antineoplastic metabolites: Convergent synthesis of the C1-C16 fragment shared by all of the bryostatin family

  摘要：

  The C1-C-16 fragment of bryostatins could successfully be synthesized by tandem connection of the appropriate three fragments and effective introduCtion of the alpha,beta-unsaturated esters at the C-13 position.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74063-9
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxiran-2-yl]methanol 在 钯 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 pyridine-SO3 complex 、 水 、 氢气 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 红铝 、 magnesium bromide 、 lithium iodide 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 {(4R,6R)-6-[(S)-3-[2-((2S,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-[1,3]dithian-2-yl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on bryostatins, antineoplastic metabolites: Convergent synthesis of the C1-C16 fragment shared by all of the bryostatin family

  摘要：

  The C1-C-16 fragment of bryostatins could successfully be synthesized by tandem connection of the appropriate three fragments and effective introduCtion of the alpha,beta-unsaturated esters at the C-13 position.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74063-9

文献信息

• Synthetic studies on bryostatins, antineoplastic metabolites: Convergent synthesis of the C1-C16 fragment shared by all of the bryostatin family
  作者：Ken Ohmori、Takayuki Suzuki、Kazuyuki Miyazawa、Shigeru Nishiyama、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74063-9

  日期：1993.7

  The C1-C-16 fragment of bryostatins could successfully be synthesized by tandem connection of the appropriate three fragments and effective introduCtion of the alpha,beta-unsaturated esters at the C-13 position.