8,8-Ethylenedioxy-13,14,15,16,20-pentanorlabdan-12-al | 106035-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8,8-Ethylenedioxy-13,14,15,16,20-pentanorlabdan-12-al
• 英文别名: 2-[(1'R,4'aS,8'aS)-5',5',8'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalene]-1'-yl]acetaldehyde
• CAS: 106035-71-6
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: YIQWBKTVDXNUNL-LZWOXQAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8-Ethylenedioxy-13,14,15,16,20-pentanorlabdan-12-al 在 吡啶 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 8α,12-epoxy-13,14,15,16,17-pentanorlabdane
  参考文献：
  名称：

  Pena, W.; Lopez, J. T.; Cortes, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 2, p. 168 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aS,8aS)-(-)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-5,5,8a-trimethyl-2-oxo-1-naphthaleneacetonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8,8-Ethylenedioxy-13,14,15,16,20-pentanorlabdan-12-al
  参考文献：
  名称：

  Pena, W.; Lopez, J. T.; Cortes, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 2, p. 168 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pena, W.; Lopez, J. T.; Cortes, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 2, p. 168 - 170
  作者：Pena, W.、Lopez, J. T.、Cortes, M.

  DOI：——

  日期：——