8α,12-epoxy-13,14,15,16,17-pentanorlabdane | 82079-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 8α,12-epoxy-13,14,15,16,17-pentanorlabdane
• 英文别名: (3aR,5aS,9aS,9bR)-6,6,9a-trimethyl-1,2,3a,4,5,5a,7,8,9,9b-decahydrobenzo[e][1]benzofuran
• CAS: 82079-80-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: IPEPBOBQYDJNON-SFDCQRBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aS,8aS)-(-)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-5,5,8a-trimethyl-2-oxo-1-naphthaleneacetonitrile 在 吡啶 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 8α,12-epoxy-13,14,15,16,17-pentanorlabdane
  参考文献：
  名称：

  Pena, W.; Lopez, J. T.; Cortes, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 2, p. 168 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Grant, Peter K.; Hanton, Lyall R.; Lynch, Gregory P., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 1, p. 71 - 90
  作者：Grant, Peter K.、Hanton, Lyall R.、Lynch, Gregory P.、Robinson, Ward T.、Wong Gordon

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of stereoisomeric 7,7,10a-trimethyl-trans-perhydronaphtho[2,1-c]pyrans and 6,6,9a-trimethyl-trans-perhydronaphtho[2,1-b]furans
  作者：P. F. Vlad、M. N. Koltsa、N. D. Ungur、G. A. Dragalina、T. E. Panasyuk

  DOI：10.1007/bf00513254

  日期：1983.3
• Cambie, Richard C.; Palmer, Brian D., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 3, p. 601 - 612
  作者：Cambie, Richard C.、Palmer, Brian D.

  DOI：——

  日期：——
• VLAD, P. F.;UNGUR, N. D., SYNTHESIS, 1983, N 3, 216-219
  作者：VLAD, P. F.、UNGUR, N. D.

  DOI：——

  日期：——
• VLAD, P. F.;KOLTSA, M. N.;UNGUR, N. D.;DRAGALINA, G. A.;PANASYUK, T. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 3, 315-321
  作者：VLAD, P. F.、KOLTSA, M. N.、UNGUR, N. D.、DRAGALINA, G. A.、PANASYUK, T. E.

  DOI：——

  日期：——