6-二甲胺基-1-己醇 | 1862-07-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-二甲胺基-1-己醇
• 中文别名: 6-二甲氨基-1-己醇；6-(二甲氨基)-1-己醇
• 英文名称: 6-(N,N-dimethylamino)-1-hexanol
• 英文别名: 6-dimethylamino-1-hexanol；6-dimethylaminohexanol-1；6-(dimethylamino)hexanol；6-(dimethylamino)hexan-1-ol；N,N-dimethyl-6-amino-1-hexanol；1-Hexanol, 6-(dimethylamino)-
• CAS: 1862-07-3
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: QCXNXRUTKSIZND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117 °C / 12mmHg
• 密度：
  0,88 g/cm3
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22,R52/53,R22,R10,R34
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  UN 2733
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P273,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H314,H412
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境中具备良好的通风或排气设施。

SDS

6-二甲氨基-1-己醇 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 6-Dimethylamino-1-hexanol
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害
急性水生毒性 第3级
慢性水生毒性 第3级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
对水生生物有害
长期影响对水生生物有害
防范说明
[预防] 切勿吸入。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
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模块 2. 危险性概述
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 6-二甲氨基-1-己醇
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 1862-07-3
分子式：
C8H19NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，大量水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
6-二甲氨基-1-己醇 修改号码：2

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅红黄色
气味： 氨味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 117 °C/1.6kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气压： 50kPa/52°C
密度： 0.88
溶解度： 混和： 水

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2735
正式运输名称： 胺类, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

染料敏化太阳能电池（DSSC）材料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-二甲胺基-1-己醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-dimethylaminohexyl chloride
  参考文献：
  名称：

  两性离子聚合物的合成和结构诱导与空气等离子体处理的 PDMS 表面静电相互作用

  摘要：

  合成了各种两性离子聚合物、磺基甜菜碱和磷酰胆碱衍生物，以研究两性离子聚合物结构对 PDMS 的表面改性，其中两性离子聚合物在用空气-等离子体处理的聚二甲基硅氧烷表面上的吸附是由静电相互作用引起的。用亲水性评价静电相互作用。结果表明，具有较高分子量、较低分子量分布和较短烷基链的磺基甜菜碱聚合物提供了高静电相互作用。带有苯基叠氮基团的磺基甜菜碱聚合物与PDMS表面表现出类似的静电相互作用，是一种很有前途的聚二甲基硅氧烷表面改性材料。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.321
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-二甲胺基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  表面活性剂 1,3-二烯与表面活性剂亲二烯体的 Diels-Alder 反应中的区域选择性控制

  摘要：

  已经研究了表面活性剂聚集体-H2O 界面控制 Diels-Alder 反应区域选择性的能力。表面活性剂 1,3-二烯 2-[[3-(二甲基十二烷基甲硅烷基)-1,3-butadien-2-yl]thio]-N,N,N-trimethyl-1-ethanaminium iodide (1a) 和 6-[ [3-(二甲基辛基甲硅烷基)-1,3-丁二烯-2-基]硫代]-N,N,N-trimethyl-1-hexanaminium iodide (1b) 与表面活性剂亲二烯体 (E)-2-[[[2-(十二氧羰基)乙烯基]羰基]氧基]-N,N,N-三甲基-1-乙胺碘化物(2a)和(E)-6-[[[2-(辛氧羰基)乙烯基]羰基]氧基]-N,N， N-trimethyl-1-hexanaminium bromide (2b) 在其水性混合胶束中已在 25(35) °C 下进行。1a 和 2a 的环加成得到

  DOI：

  10.1021/ja9940571

文献信息

• Highly Chemoselective Aerobic Oxidation of Amino Alcohols into Amino Carbonyl Compounds
  作者：Yusuke Sasano、Shota Nagasawa、Mai Yamazaki、Masatoshi Shibuya、Jaiwook Park、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1002/anie.201309634

  日期：2014.3.17

  direct oxidation of unprotected amino alcohols to their corresponding amino carbonyl compounds has often posed serious challenges in organic synthesis and has constrained chemists to adopting an indirect route, such as a protection/deprotection strategy, to attain their goal. Described herein is a highly chemoselective aerobic oxidation of unprotected amino alcohols to their amino carbonyl compounds

  未保护的氨基醇直接氧化成其相应的氨基羰基化合物经常在有机合成中面临严峻挑战，并限制了化学家采用间接路线（例如保护/脱保护策略）来实现其目标。本文描述了未保护的氨基醇对它们的氨基羰基化合物的高度化学选择性好氧氧化，其中使用了2-氮杂金刚烷N-氧基（AZADO）/铜催化。所开发的催化系统导致带有伯，仲或叔氨基的各种未保护氨基醇的醇选择性氧化，在环境温度下暴露于空气下具有良好至高收率，从而为合成氮提供了灵活性。含有化合物。
• Analogs of Indole-3-Carbinol and Their Use as Agents Against Infection
  申请人：Jong Ling

  公开号：US20100069355A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds useful as antibacterial agents are provided. The compounds are analogs of indole-3-carbinol and have a backbone selected from dihydroindolo[2,3-b]carbazole, 2,2′-diindolylmethane, 2′,3-diindolylmethane, and 3,3′-diindolylmethane. The compounds are useful therapeutic and prophylactic treatment of bacterial infections in mammals. Methods of synthesis of the compounds are provided, as are pharmaceutical compositions containing the compounds.

  提供了作为抗菌剂有用的化合物。这些化合物是吲哚-3-甲醇的类似物，具有从二氢吲哚并[2,3-b]咔唑，2,2′-二吲哚甲烷，2′,3-二吲哚甲烷和3,3′-二吲哚甲烷中选择的骨架。这些化合物对哺乳动物的细菌感染的治疗和预防治疗有用。提供了合成这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Efficient Ruthenium-Catalyzed N-Methylation of Amines Using Methanol
  作者：Tuan Thanh Dang、Balamurugan Ramalingam、Abdul Majeed Seayad

  DOI：10.1021/acscatal.5b00606

  日期：2015.7.2

  reported as an efficient catalyst in the presence of 5 mol % of LiOtBu for the N-methylation of amines using methanol as the methylating agent at moderate conditions, following hydrogen borrowing strategy. This simple catalyst system provides selective N-monomethylation of substituted primary anilines and sulfonamides as well as N,N-dimethylation of primary aliphatic amines in excellent yields at 40–100

  据报道，在5mol％LiOtBu存在下，使用甲醇作为甲基化剂，在中等条件下，由[RuCp * Cl 2 ] 2和dpePhos配体原位生成的络合物是一种有效的催化剂。氢气借用策略。这种简单的催化剂体系可在40–100°C下以优异的收率对取代的伯胺和磺酰胺进行选择性N-单甲基化，以及对脂肪族伯胺进行N，N-二甲基化，并且对可还原的官能团具有良好的耐受性。分离出催化中间体Cp * Ru（dpePhos）H，显示出在不存在碱的情况下对甲基化具有活性。
• Oxime ether derivatives, a new class of nonsteroidal antiinflammatory compounds
  作者：Jan Van Dijk、Jan M. A. Zwagemakers

  DOI：10.1021/jm00219a018

  日期：1977.9

  pronounced antiinflammatory activity in the carrageenan-induced edema test in the rat. The activity was limited mainly to derivatives of p-haloacetophenone oxime and of p-halobenzaldehyde oxime. Nevertheless, the hydroxyethyl and carboxyalkyl groups may be converted into many derivatives with maintenance of activity. Some structure-activity relationships are in contrast to those of the well-known antiinflammatory

  在角叉菜胶诱发的大鼠水肿试验中，发现一系列新的芳香族肟的2-羟乙基和羧烷基醚具有明显的抗炎活性。活性主要限于对卤代苯乙酮肟和对卤代苯甲醛肟的衍生物。然而，在保持活性的情况下，羟乙基和羧烷基可被转化成许多衍生物。一些结构-活性关系与众所周知的抗炎性芳酸的相反。活性限于E立体异构体。选择2-（二甲基氨基）乙基（E）-[[（（对氯-α-甲基亚苄基）-氨基[氧]]乙酸盐（36，INN名称为Cloximate）的盐酸盐用于临床评估。第一结果与药理学前景相符。
• 用于治疗高血压及心衰的药物组合物及复合 物
  申请人：科贝源（北京）生物医药科技有限公司

  公开号：CN107468685B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明涉及用于治疗高血压及心衰的药物组合物及复合物，所述药物组合物和复合物的制备方法和用途，属于药物组合物领域。本发明的药物组合物包含：活性成分N，其包括选自下式(I)化合物、其异构体、前药、药学上可接受的盐或它们的溶剂合物中的至少一种：和活性成分A，其包括选自下式(II)化合物、其异构体、前药、药学上可接受的盐或它们的溶剂合物中的至少一种；所述的药物组合物及复合物可具有良好的治疗效果，应用前景广泛。