6-(二甲氨基)己烷-1-硫醇 | 68402-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-(二甲氨基)己烷-1-硫醇
• 英文名称: 6-dimethylaminohexanethiol
• 英文别名: 6-(N,N-dimethylamino)-1-hexanethiol；6-(N,N-dimethylamino)hexanethiol；6-(Dimethylamino)hexane-1-thiol
• CAS: 68402-57-3
• 化学式: C₈H₁₉NS
• 分子量: 161.312
• InChiKey: ARFGPYQKHFAQIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(二甲氨基)己烷-1-硫醇 在 sodium chlorite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 bis[6-(N,N-dimethylamino)hexyl] disulfide
  参考文献：
  名称：

  表面活性剂1,3-二烯与表面活性剂亲二烯物的Diels-Alder反应的区域选择性控制

  摘要：

  表面活性剂1,3-二烯1和表面活性剂亲二烯体2在25°C的水性混合胶束中的Diels-Alder反应在C 6 H 5中产生的环加合物11和12的比率为6.6：1，非表面活性剂类似物10和13的比率为6.6：1。在75（85）°C下，我得到1：1的环加合物14和15比率。通过在混合的胶束-H 2 O界面对齐，可以控制1和2反应的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02350-8
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-(二甲氨基)己烷-1-硫醇
  参考文献：
  名称：

  表面活性剂1,3-二烯与表面活性剂亲二烯物的Diels-Alder反应的区域选择性控制

  摘要：

  表面活性剂1,3-二烯1和表面活性剂亲二烯体2在25°C的水性混合胶束中的Diels-Alder反应在C 6 H 5中产生的环加合物11和12的比率为6.6：1，非表面活性剂类似物10和13的比率为6.6：1。在75（85）°C下，我得到1：1的环加合物14和15比率。通过在混合的胶束-H 2 O界面对齐，可以控制1和2反应的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02350-8

文献信息

• Regioselectivity Control in Diels−Alder Reactions of Surfactant 1,3-Dienes with Surfactant Dienophiles
  作者：David A. Jaeger、Dan Su、Abdullah Zafar、Barbora Piknova、Stephen B. Hall

  DOI：10.1021/ja9940571

  日期：2000.3.1

  aggregate−H2O interfaces to control the regioselectivity of Diels−Alder reactions has been investigated. Cycloadditions of surfactant 1,3-dienes 2-[[3-(dimethyldodecylsilyl)-1,3-butadien-2-yl]thio]-N,N,N-trimethyl-1-ethanaminium iodide (1a) and 6-[[3-(dimethyloctylsilyl)-1,3-butadien-2-yl]thio]-N,N,N-trimethyl-1-hexanaminium iodide (1b) with surfactant dienophiles (E)-2-[[[2-(dodecoxycarbonyl)ethenyl]carbonyl]oxy]-N

  已经研究了表面活性剂聚集体-H2O 界面控制 Diels-Alder 反应区域选择性的能力。表面活性剂 1,3-二烯 2-[[3-(二甲基十二烷基甲硅烷基)-1,3-butadien-2-yl]thio]-N,N,N-trimethyl-1-ethanaminium iodide (1a) 和 6-[ [3-(二甲基辛基甲硅烷基)-1,3-丁二烯-2-基]硫代]-N,N,N-trimethyl-1-hexanaminium iodide (1b) 与表面活性剂亲二烯体 (E)-2-[[[2-(十二氧羰基)乙烯基]羰基]氧基]-N,N,N-三甲基-1-乙胺碘化物(2a)和(E)-6-[[[2-(辛氧羰基)乙烯基]羰基]氧基]-N,N， N-trimethyl-1-hexanaminium bromide (2b) 在其水性混合胶束中已在 25(35) °C 下进行。1a 和 2a 的环加成得到
• Pharmaceutical diketopiperazine compounds
  申请人：Xenova Limited

  公开号：US05750530A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  A diketopiperazine of formula (I): ##STR1## wherein each of R.sub.7 and R.sub.8 which may be the same or different; is hydrogen or a nitro group; Y is ##STR2## --O-- or --S--, wherein each of R.sub.9 and R.sub.10 which may be the same or different, is hydrogen or a nitro group; n is 0, 1 or 2; m is an integer of 1 to 6; each R.sub.6, which may be the same or different, is a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group; and X is selected from (i) a phenyl group of the following formula ##STR3## and the salts and esters thereof; have activity as inhibitors of plasminogen activator inhibitor.

  式(I)的二酮二肽：其中R.sub.7和R.sub.8中的每一个（可以相同也可以不同）是氢或硝基；Y是##STR2## --O--或--S--，其中R.sub.9和R.sub.10中的每一个（可以相同也可以不同）是氢或硝基；n为0、1或2；m是1到6的整数；每个R.sub.6（可以相同也可以不同）是C.sub.1 -C.sub.6烷基基团；X从以下公式的苯基（i）中选择##STR3##及其盐和酯具有抑制纤溶酶原激活抑制剂的活性。
• Neurotropic and psychotropic agents. V. An improved synthesis of 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-(2-dimethylaminoethylthio)-3H-1,4-benzodiazepine and related compounds.
  作者：TAKAO WATANABE、MASAAKI MATSUO、KIYOSHI TANIGUCHI、IKUO UEDA

  DOI：10.1248/cpb.30.1473

  日期：——

  An improved method for the synthesis of 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-(2-dimethylaminoethylthio)-3H-1, 4-benzodiazepine (IIa) and related compounds is described. IIa was obtained in 75.1% yield by the reaction of the 1, 4-benzodiazepin-2-one (Ia) with 2-dimethylaminoethanethiol in the presence of titanium tetracbloride ; a small amount of 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2-dimethylamino-3H-1, 4-benzodiazepine (III) was obtained as a byproduct. A mechanistic interpretation of the formation of III is presented.

  本文描述了一种合成 7-氯-5-(2-氯苯基)-2-(2-二甲氨基乙硫基)-3H-1, 4-苯并二氮杂卓（IIa）及相关化合物的改进方法。在四氯化钛存在下，1, 4-苯并二氮杂卓-2-酮（Ia）与 2-二甲氨基乙硫醇反应得到 IIa，收率为 75.1%；副产物为少量 7-氯-5-(2-氯苯基)-2-二甲氨基-3H-1, 4-苯并二氮杂卓（III）。文中对 III 的形成进行了机理解释。
• Triazole derivative
  申请人：Ono Naoya

  公开号：US20090131438A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  A compound represented by the formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an effect of inhibiting binding between S1P and its receptor Edg-1(S1P 1 ), and is useful as a pharmaceutical product. [where A represents a sulfur atom, an oxygen atom, a formula —SO— or a formula —SO 2 —; R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or the like; R 2 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms or the like; R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; R 4 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a phenyl group or the like; R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and R 6 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a phenyl group or a substituted phenyl group].

  化合物(I)的化学式如下，或其药物可接受的盐，具有抑制S1P与其受体Edg-1(S1P1)结合的效果，可用作制药产品。[其中A代表硫原子、氧原子、式—SO—或式—SO2—；R1代表氢原子、具有1至6个碳原子的烷基或类似物；R2代表具有1至6个碳原子的烷基、具有3至8个碳原子的环烷基或类似物；R3代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基；R4代表氢原子、具有1至6个碳原子的烷基、苯基或类似物；R5代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基；R6代表具有1至6个碳原子的烷基、苯基或取代苯基。]
• Omega-quaternary ammonium alkyl esters and thioesters of acidic nonsteroidal antiinflammatory drugs
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0289262A2

  公开（公告）日：1988-11-02

  Quaternary ammonium alkyl esters and thioesters of acidic nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are disclosed. These esters and thioesters display the anti-­inflammatory profile of the parent NSAIDs with greatly reduced gastrointestinal irritancy, providing a more favorable separation of therapeutic activity and toxicological side effects than the parent NSAIDs.

  本发明公开了酸性非甾体抗炎药（NSAIDs）的季铵烷基酯和硫代酯。这些酯类和硫代酯类具有母体非甾体抗炎药的抗炎特性，但胃肠道刺激性大大降低，与母体非甾体抗炎药相比，能更有效地将治疗活性和毒副作用分开。