(S)-2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid | 1097870-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]acetic acid
• CAS: 1097870-47-7
• 化学式: C₁₈H₂₁F₄NO₄
• 分子量: 391.363
• InChiKey: UAWQOFRUDHCXQT-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-((S)-amino(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，在该式中R1、R2、R3和Ar的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013020062A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((S)-2-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以3.52%的产率得到(S)-2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] CYCLOPENTANES DE PYRIMIDYLE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2009006567A3

文献信息

• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140080829A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了I式化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、非同构体、溶剂化物、代谢物、盐及其药学上可接受的前药。同时，还提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及用于治疗高增殖性疾病，如癌症的方法。
• Pyrimidyl cyclopentanes as AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Bencsik Josef

  公开号：US08618097B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  The present invention provides compounds of Formula (I), including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括互变异构体、分离的对映体、二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。同时，本发明还提供了将这些化合物用作AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗高增殖性疾病，如癌症的方法。
• QUINAZOLINE COMPOUNDS AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20150087664A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Compounds having the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and Ar as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3和Ar如此定义的化合物是ERK激酶的抑制剂。本文还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Substituted quinazolines as serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：Blake James F.

  公开号：US09187462B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3 and Ar as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  化合物的公式为(I)，其中R1、R2、R3和Ar的定义如下，是ERK激酶的抑制剂。还披露了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• Pyrimido cyclopentanes useful for the treatment of inflammatory or hyperproliferative diseases
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2170863B1

  公开（公告）日：2015-09-02