2-(4-methylphenyl)pentanenitrile | 147247-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)pentanenitrile
• 英文别名: 2-p-tolylpentanenitrile；2-(4-Methylphenyl)pentanenitrile
• CAS: 147247-58-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: GUFQQWOBHBNQOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)pentanenitrile 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-ethynyloct-6-yn-4-yl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  双金催化：通过C ？合成多环化合物 H插入金亚乙烯基

  摘要：

  通过双金催化从非共轭二炔系统合成了新的有趣的多环化合物。在主链中的季碳中心和伴随的偕二甲基效应启用SP的前所未有的插入3和SP 2个ç  H键，对于第一次进行的二炔系统的主链内引入并允许复杂的多环的碳的结构以前的方法无法接近的支架，其中用于插入的CH键位于炔烃的另一端。

  DOI：

  10.1002/chem.201404987
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙腈 、 溴丙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到2-(4-methylphenyl)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  双金催化：通过C ？合成多环化合物 H插入金亚乙烯基

  摘要：

  通过双金催化从非共轭二炔系统合成了新的有趣的多环化合物。在主链中的季碳中心和伴随的偕二甲基效应启用SP的前所未有的插入3和SP 2个ç  H键，对于第一次进行的二炔系统的主链内引入并允许复杂的多环的碳的结构以前的方法无法接近的支架，其中用于插入的CH键位于炔烃的另一端。

  DOI：

  10.1002/chem.201404987

文献信息

• Novel α-arylnitriles synthesis via Ni-catalyzed cross-coupling of α-bromonitriles with arylboronic acids under mild conditions
  作者：Yingying Yang、Shan Tang、Chao Liu、Huimin Zhang、Zhexun Sun、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c1ob05326d

  日期：——

  An applicable and easy-handling Ni-catalyst can be used to promote direct arylation of α-bromonitriles with various arylboronic acids to construct α-arylnitriles under mild conditions. The methodology tolerates β-hydrogens and functional groups in the substrates.

  一种适用且易于操作的镍催化剂可用于促进α-溴腈与各种芳基硼酸的直接芳基化反应，在温和条件下构建α-芳基腈。这一方法对底物中的β-氢和官能团具有良好的耐受性。
• Dual Gold Catalysis: Synthesis of Polycyclic Compounds via CH Insertion of Gold Vinylidenes
  作者：Marcel Wieteck、Yusuke Tokimizu、Matthias Rudolph、Frank Rominger、Hiroaki Ohno、Nobutaka Fujii、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/chem.201404987

  日期：2014.12.1

  interesting polycyclic compounds have been synthesized from non‐conjugated diyne systems by dual gold catalysis. A quaternary carbon center in the backbone and the accompanying Thorpe–Ingold effect enabled the unprecedented insertion of sp3 and sp2 CH bonds that for the first time were incorporated within the backbone of the diyne system and allowed the construction of complex polycyclic carbon scaffolds

  通过双金催化从非共轭二炔系统合成了新的有趣的多环化合物。在主链中的季碳中心和伴随的偕二甲基效应启用SP的前所未有的插入3和SP 2个ç  H键，对于第一次进行的二炔系统的主链内引入并允许复杂的多环的碳的结构以前的方法无法接近的支架，其中用于插入的CH键位于炔烃的另一端。