6-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯 | 155601-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 6-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 6-氟-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-甲酸叔丁基酯
• 英文名称: tert-butyl 6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: t-Butyl 6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate；tert-butyl 6-fluoro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 155601-71-1
• 化学式: C₁₁H₁₂FN₃O₂
• 分子量: 237.234
• InChiKey: INGAFDNQIOIZHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165.5-168.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯 在 palladium on carbon 氢气 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 EBP1125
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLES TO TREAT FLAVIVIRIDAE VIRUS INFECTION
  [FR] AZAINDAZOLES POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  公开号：

  WO2011049987A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 6-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  合成一些哌嗪基吡唑并[3,4- b ]吡啶类作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

  摘要：

  通过2，6-二氟吡啶通过定向邻位金属化和依次的氟内和分子内置换，合成了许多3-取代的6-哌嗪基吡唑并[3,4- b ]吡啶。在3位上带有氰基的三种衍生物显示出作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340314

文献信息

• Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof
  申请人：Schumacher Richard

  公开号：US20070078147A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活，以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。
• Microscale High-Throughput Experimentation as an Enabling Technology in Drug Discovery: Application in the Discovery of (Piperidinyl)pyridinyl-1<i>H</i>-benzimidazole Diacylglycerol Acyltransferase 1 Inhibitors
  作者：Tim Cernak、Nathan J. Gesmundo、Kevin Dykstra、Yang Yu、Zhicai Wu、Zhi-Cai Shi、Petr Vachal、Donald Sperbeck、Shuwen He、Beth Ann Murphy、Lisa Sonatore、Steven Williams、Maria Madeira、Andreas Verras、Maud Reiter、Claire Heechoon Lee、James Cuff、Edward C. Sherer、Jeffrey Kuethe、Stephen Goble、Nicholas Perrotto、Shirly Pinto、Dong-Ming Shen、Ravi Nargund、James Balkovec、Robert J. DeVita、Spencer D. Dreher

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01543

  日期：2017.5.11

  Miniaturization and parallel processing play an important role in the evolution of many technologies. We demonstrate the application of miniaturized high-throughput experimentation methods to resolve synthetic chemistry challenges on the frontlines of a lead optimization effort to develop diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) inhibitors. Reactions were performed on ∼1 mg scale using glass microvials

  小型化和并行处理在许多技术的发展中起着重要作用。我们展示了微型高通量实验方法的应用，以解决领先的开发二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）抑制剂的最优化工作的前线对合成化学的挑战。使用玻璃微瓶以大约1 mg的规模进行反应，可提供小型化的高通量实验能力，用于研究具有挑战性的S N Ar反应。在这些小型研究中发现的稳健的合成化学条件的可用性使结构-活性关系得以发展，最终导致了可溶性，选择性和有效的DGAT1抑制剂的发现。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022015938A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，一种化合物或药用可接受盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因激活剂（STING）。所述化学实体可用于治疗病症、疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致该病症、疾病或障碍的病理和/或症状和/或进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备相同的方法。
• 6-piperazinyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acids, esters,
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05300498A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  There are disclosed various compounds of the formula below, ##STR1## where the parameters n, R.sub.1, R.sub.2 and X are as defined in the specification which are selective inhibitors of the reuptake of the serotonin and as such are useful for the treatment of depression and obsessive compulsive disorder.

  以下公式中披露了各种化合物，##STR1## 其中参数n，R.sub.1，R.sub.2和X在说明书中定义，这些化合物是选择性抑制血清素再摄取的抑制剂，因此对于治疗抑郁症和强迫症非常有用。
• Methods and compositions for improving cognition
  申请人：Barbosa Joseph

  公开号：US20060258691A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  This invention encompasses methods of improving cognitive performance and of treating, preventing and managing various diseases and disorders, such as Alzheimer's disease, autism, cognitive disorders, dementia, learning disorders, and short- and long-term memory loss.

  这项发明涵盖了改善认知表现的方法，以及治疗、预防和管理各种疾病和障碍，如阿尔茨海默病、自闭症、认知障碍、痴呆症、学习障碍以及短期和长期记忆丧失。