6-Fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid | 1027405-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 6-Fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-fluoro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1027405-12-4
• 化学式: C₇H₄FN₃O₂
• 分子量: 181.126
• InChiKey: FPSQXSRIZKDDSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.723±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid 在 ammonium acetate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 6-氟-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  合成一些哌嗪基吡唑并[3,4- b ]吡啶类作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

  摘要：

  通过2，6-二氟吡啶通过定向邻位金属化和依次的氟内和分子内置换，合成了许多3-取代的6-哌嗪基吡唑并[3,4- b ]吡啶。在3位上带有氰基的三种衍生物显示出作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340314
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 6-Fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成一些哌嗪基吡唑并[3,4- b ]吡啶类作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

  摘要：

  通过2，6-二氟吡啶通过定向邻位金属化和依次的氟内和分子内置换，合成了许多3-取代的6-哌嗪基吡唑并[3,4- b ]吡啶。在3位上带有氰基的三种衍生物显示出作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340314

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HERPÈS VIRUS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126804A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to novel Indazole Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, Y, Z, R1 R5 and R6 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Indazole Derivative, and methods of using the Indazole Derivatives for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物及其药用可接受盐，其中A、X、Y、Z、R1、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种吲唑衍生物的组合物，以及使用吲唑衍生物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。
• INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, PYRAZOLOPYRIDINES, ISOTHIAZOLOPYRIDINES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Schumacher Richard

  公开号：US20100137288A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活以及与缺陷或功能失常的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病条件的治疗，特别是大脑的疾病条件。此外，本发明涉及新型化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE
  申请人：Bonnet Beatrice

  公开号：US20100249123A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides new compounds of formula I, wherein Q, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , X i , R 7 , R 8 , M and G 1 n are defined as in formula I; invention compounds are modulators of follicle-stimulating hormone—(“FSH”) which are useful for male and female contraception as well as other disorders modulated by FSH receptor.

  本发明提供了新的I式化合物，其中Q、R1、R2、R4、R5、R6、Xi、R7、R8、M和G1n如I式中所定义；发明化合物是促卵泡素-（“FSH”）的调节剂，可用于男性和女性避孕以及其他受FSH受体调节的疾病。
• 1 H-INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, 1,2-BENZOISOXAZOLES, 1,2-BENZOISOTHIAZOLES, AND CHROMONES AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Memory Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1963332A1

  公开（公告）日：2008-09-03
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2121638B1

  公开（公告）日：2016-05-25