5-azido-6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-C-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-D-mannono-1,4-lactone | 949173-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-azido-6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-C-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-D-mannono-1,4-lactone
• 英文别名: (3aS,6R,6aS)-6-[(1R)-1-azido-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3a-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-6,6a-dihydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-one
• CAS: 949173-96-0
• 化学式: C₂₂H₄₃N₃O₆Si₂
• 分子量: 501.771
• InChiKey: PBUWEZXGUOBFIB-FSNCLGKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azido-6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-C-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-D-mannono-1,4-lactone 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 5-amino-5-deoxy-2-C-hydroxymethyl-D-talono-1,5-lactam
  参考文献：
  名称：

  羟甲基支化内酯的羟甲基支化哌啶：1,5-Dideoxy-2-C-羟甲基-1,5-亚氨基-D-甘露醇、1,5-Dideoxy-2-C-羟甲基-1 的合成和生物学评价,5-imino-L-gulitol 和 1,5-Dideoxy-2-C-hydroxymethyl-1,5-imi

  摘要：

  三个同手性多羟基化哌啶在杂环的 C-2 处含有季碳支链，可被视为脱氧甘露菌素 (DMJ) 的支链类似物，其相应的内酰胺是从含有 2-C-的易得且通用的碳水化合物内酯合成的羟甲基支链。合成这些亚氨基糖的关键步骤，1,5-dideoxy-2-C-hydroxymethyl-1,5-imino-D-mannitol, 1,5-dideoxy-2-C-hydroxymethyl-1,5-imino- L-gulitol 和 1,5-dideoxy-2-C-hydroxymethyl-1,5-imino-D-talitol 是一种有效的改良 Kiliani 反应，在容易获得的酮糖原料 L-山梨糖和 D-果糖上进行。在 C-2 处引入碳分支导致糖苷酶抑制活性的丧失，这可能有利于此类化合物如分子伴侣的治疗用途。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200054
• 作为产物：
  描述：

  2-C-hydroxymethyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-L-gulono-1,4-lactone 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-azido-6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-C-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-D-mannono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  羟甲基支化内酯的羟甲基支化哌啶：1,5-Dideoxy-2-C-羟甲基-1,5-亚氨基-D-甘露醇、1,5-Dideoxy-2-C-羟甲基-1 的合成和生物学评价,5-imino-L-gulitol 和 1,5-Dideoxy-2-C-hydroxymethyl-1,5-imi

  摘要：

  三个同手性多羟基化哌啶在杂环的 C-2 处含有季碳支链，可被视为脱氧甘露菌素 (DMJ) 的支链类似物，其相应的内酰胺是从含有 2-C-的易得且通用的碳水化合物内酯合成的羟甲基支链。合成这些亚氨基糖的关键步骤，1,5-dideoxy-2-C-hydroxymethyl-1,5-imino-D-mannitol, 1,5-dideoxy-2-C-hydroxymethyl-1,5-imino- L-gulitol 和 1,5-dideoxy-2-C-hydroxymethyl-1,5-imino-D-talitol 是一种有效的改良 Kiliani 反应，在容易获得的酮糖原料 L-山梨糖和 D-果糖上进行。在 C-2 处引入碳分支导致糖苷酶抑制活性的丧失，这可能有利于此类化合物如分子伴侣的治疗用途。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200054