4-bromo-2,5-dibenzyloxyacetophenone | 88278-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-2,5-dibenzyloxyacetophenone
• 英文别名: 2,5-dibenzyloxy-4-bromoacetophenone；1-[2,5-Bis(benzyloxy)-4-bromophenyl]ethan-1-one；1-[4-bromo-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 88278-11-9
• 化学式: C₂₂H₁₉BrO₃
• 分子量: 411.295
• InChiKey: YQVKLVQWVZRBCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,5-dibenzyloxyacetophenone 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 氢碘酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 、 silver nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.75h， 生成 Acetic acid (1S,9S,10R,11R,12R)-4,12-bis-benzyloxy-5-bromo-11-iodo-1-methyl-8,13-dioxa-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-10-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Bates, Mark A.; Sammes, Peter G.; Thomson, Gordon A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3037 - 3046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴-2',5'-二甲氧基苯乙酮 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-bromo-2,5-dibenzyloxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Bates, Mark A.; Sammes, Peter G.; Thomson, Gordon A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3037 - 3046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of C-glycoside fragment of nogalamycin
  作者：Mark A. Bates、Peter G. Sammes

  DOI：10.1039/c39830000896

  日期：——

  A versatile method for attaching C-glycoside precursors onto aromatic rings is described and exemplified by the preparation of the DEF ring system of nogalamycin.

  描述了一种将C-糖苷前体连接到芳环上的通用方法，并通过制备Nogalamycin的DEF环系统进行了举例说明。
• BATES, MARK A.;SAMMES, PETER G.;THOMSON, GORDON A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N1, C. 3037-3045
  作者：BATES, MARK A.、SAMMES, PETER G.、THOMSON, GORDON A.

  DOI：——

  日期：——
• Bates, Mark A.; Sammes, Peter G.; Thomson, Gordon A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3037 - 3046
  作者：Bates, Mark A.、Sammes, Peter G.、Thomson, Gordon A.

  DOI：——

  日期：——