6-氟茚满-1-羧酸 | 920501-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 6-氟茚满-1-羧酸
• 英文名称: 6-fluoro-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid
• CAS: 920501-51-5
• 化学式: C₁₀H₉FO₂
• mdl: MFCD11219727
• 分子量: 180.179
• InChiKey: VZDRQAOWBACVNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  306.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟茚满-1-羧酸 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 水 、 氢气 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 6'-fluoro-2',3'-dihydrospiro[azetidine-3,1'-indene]
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD73 INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CD73 ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本申请披露了由一般式(I)及其类似物所代表的CD73抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作治疗与CD73活性相关的疾病或状况的治疗剂，如各种癌症。

  公开号：

  WO2020047082A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氟苯基)琥珀酸 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-氟茚满-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  取代茚满-1-羧酸的改进合成

  摘要：

  取代的茚满 - 1-羧酸化合物已通过苯基琥珀酸的环化作用和茚满 - 1-羧酸在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原来制备。

  DOI：

  10.3184/174751911x13057348859515

文献信息

• Total synthesis and analgesic activity of 6-fluoroindan-1-carboxylic acid
  作者：Sharmistha Das、Hasina Yasmin、M. Mehedi Masud、Suvas C. Roy、Lutfun Nahar、M. Mukhlesur Rahman、Simon Gibbons、Sitesh C. Bachar、Satyajit D. Sarker

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.010

  日期：2008.9

  ic acid (4) was conveniently synthesised from 3-fluorobenzaldehyde in six steps. The structure of this new compound and three other intermediates, 3-fluorophenylcyanoethylacrylate (1), 3-fluorophenyl succinic acid (2) and 6-fluoro-3-oxo-indan-1-carboxylic acid (3) was elucidated by comprehensive spectral data analyses. The analgesic activity of compounds 3 and 4 was assessed by the acetic acid induced

  6-氟茚满-1-羧酸 (4) 是由 3-氟苯甲醛通过六个步骤方便地合成的。通过综合光谱数据阐明了这种新化合物和其他三种中间体 3-氟苯基氰乙基丙烯酸酯 (1)、3-氟苯基琥珀酸 (2) 和 6-氟-3-氧代-茚满-1-羧酸 (3) 的结构分析。化合物 3 和 4 的镇痛活性通过乙酸诱导的瑞士白化小鼠扭体来评估。
• Amide Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Defert Olivier Raynald

  公开号：US20090118283A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式（I）或（II）的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化物，其中Ar1、Ar2、R1、R3、p和n在权利要求中定义。特别地，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含这种抑制剂的组合物，特别是药物，以及在治疗和预防疾病中使用这种抑制剂的用途。
• CD73 inhibitors and therapeutic uses thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US11332492B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  This application discloses CD73 inhibitors represented by the general formula (I) and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of preparing them, and use of these compounds as therapeutic agents for the treatment of diseases or conditions associated with CD73 activity, such as various cancers.

  本申请公开了通式（I）代表的 CD73 抑制剂及其类似物、含有这些化合物的药物组合物、制备方法，以及这些化合物作为治疗剂用于治疗与 CD73 活性相关的疾病或病症，如各种癌症。
• 10.1021/jacs.4c05217
  作者：Zhou, Li、Li, Liping、Zhang, Sudong、Kuang, Xiao-Kang、Zhou, You-Yun、Tang, Yong

  DOI：10.1021/jacs.4c05217

  日期：——

  The catalytic regio- and enantioselective hydrocarboxylation of alkenes with carbon dioxide is a straightforward strategy to construct enantioenriched α-chiral carboxylic acids but remains a big challenge. Herein we report the first example of catalytic highly enantio- and site-selective remote hydrocarboxylation of a wide range of readily available unactivated alkenes with abundant and renewable CO2

  烯烃与二氧化碳的催化区域和对映选择性加氢羧化是构建对映体富集的 α-手性羧酸的简单策略，但仍然是一个巨大的挑战。在此，我们报告了在 SaBOX/Ni 催化剂的温和条件下，利用丰富且可再生的 CO 2对各种容易获得的未活化烯烃进行高度对映和位点选择性远程加氢羧化的催化例子。这一成功的关键是利用手性 SaBOX 配体，它与镍结合，同时控制链行走和羧化的对映选择性。该方法以高产率和区域选择性和对映选择性直接提供一系列带有各种官能团的不同烷基链取代或苯并稠合的 α-手性羧酸。此外，通过从商业起始材料中简明合成抗血小板聚集药物（ R ）-吲哚布芬，证明了该方法的合成效用。
• CD73 INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20210253621A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  This application discloses CD73 inhibitors represented by the general formula (I) and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of preparing them, and use of these compounds as therapeutic agents for the treatment of diseases or conditions associated with CD73 activity, such as various cancers.