6-氟-3-氧茚酮-1-羧酸 | 869722-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 6-氟-3-氧茚酮-1-羧酸
• 英文名称: 6-fluoro-3-oxo-indan-1-carboxylic acid
• 英文别名: 6-fluoro-3-oxoindan-1-carboxylic acid；6-Fluoro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid；6-fluoro-3-oxo-1,2-dihydroindene-1-carboxylic acid
• CAS: 869722-94-1
• 化学式: C₁₀H₇FO₃
• mdl: MFCD11219827
• 分子量: 194.162
• InChiKey: WOEHSWBGFFNHSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-3-氧茚酮-1-羧酸 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到6-氟茚满-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  6-氟茚满-1-羧酸的全合成及镇痛活性

  摘要：

  6-氟茚满-1-羧酸 (4) 是由 3-氟苯甲醛通过六个步骤方便地合成的。通过综合光谱数据阐明了这种新化合物和其他三种中间体 3-氟苯基氰乙基丙烯酸酯 (1)、3-氟苯基琥珀酸 (2) 和 6-氟-3-氧代-茚满-1-羧酸 (3) 的结构分析。化合物 3 和 4 的镇痛活性通过乙酸诱导的瑞士白化小鼠扭体来评估。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.010
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氟苯基)琥珀酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-氟-3-氧茚酮-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  取代茚满-1-羧酸的改进合成

  摘要：

  取代的茚满 - 1-羧酸化合物已通过苯基琥珀酸的环化作用和茚满 - 1-羧酸在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原来制备。

  DOI：

  10.3184/174751911x13057348859515

文献信息

• NK1 and NK3 antagonists
  申请人：O'Neill T. Brian

  公开号：US20050256164A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
• Total synthesis and analgesic activity of 6-fluoroindan-1-carboxylic acid
  作者：Sharmistha Das、Hasina Yasmin、M. Mehedi Masud、Suvas C. Roy、Lutfun Nahar、M. Mukhlesur Rahman、Simon Gibbons、Sitesh C. Bachar、Satyajit D. Sarker

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.010

  日期：2008.9

  ic acid (4) was conveniently synthesised from 3-fluorobenzaldehyde in six steps. The structure of this new compound and three other intermediates, 3-fluorophenylcyanoethylacrylate (1), 3-fluorophenyl succinic acid (2) and 6-fluoro-3-oxo-indan-1-carboxylic acid (3) was elucidated by comprehensive spectral data analyses. The analgesic activity of compounds 3 and 4 was assessed by the acetic acid induced

  6-氟茚满-1-羧酸 (4) 是由 3-氟苯甲醛通过六个步骤方便地合成的。通过综合光谱数据阐明了这种新化合物和其他三种中间体 3-氟苯基氰乙基丙烯酸酯 (1)、3-氟苯基琥珀酸 (2) 和 6-氟-3-氧代-茚满-1-羧酸 (3) 的结构分析。化合物 3 和 4 的镇痛活性通过乙酸诱导的瑞士白化小鼠扭体来评估。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK1 AND NK3 ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1748984A1

  公开（公告）日：2007-02-07
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK1 AND NK3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NK1 ET NK3
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005110987A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention relates to compounds according to formula I exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising, same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions. Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof wherein: m,=0 or 1; n =0 or 1; s=0 or 1; L is -O- or -N(R4 )-; R1 and R2 are each independently H, aryl, heteroaryl, -(C1-C6)atkylheterocyloalkyl, -(C1-C6)alkylheterocycloalkyl, -(C1-C6)alkylheteroaryl, -(C1-C6)alkyl-O-aryl, -(C1- C6)alkylaryl, and -CH2 N(R4)(R5), wherein each of said heterocyloalkyl, -(C1-C6)alkylheterocycloalkyl, -(C1-C6)alkylheteroaryl, -(C1-C6)alkyl-0-aryl, aryl, -(C1-C6)alkylaryl, heteroaryl, and -CH2N(R4)(R5), is optionally substituted with 1-3 moieties independently selected from X', Y' or Z'; R3 is H, CF3, OH, or-(C1-C6)alkyl; R4, and R5, are each independently selected from H, -(C1-C6)alkyl, or -(C1-C6)(C=0)R7; R7 is (C1-C6)alkyl, OH, -N(R4)(R), or -OR4; R8 and R9 are each independently (C1-C6)alkyl; X, Y, X', Y' and Z' are each independently selected from H, -(C1-C6)alkyl, -(C1-C6)alkyl-NR 4R5, CF3, OH, -O-(C1-C6)alkyl, -(C1-C6)alkyl-C(=0)R7, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, -N02, -(C1-C6)alkylaryl, -0-aryl, halogen, CN, -CH3N(R4)(R5), -C(=O)R7, -C(=O)R7, -R6C(=0)R7 or -R6C(=O)NR4R5; and R6 is a bond, -CH2-, -0-, or -NR4­.
• Discovery, stereospecific characterization and peripheral modification of 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(6-chloro-3-oxo-indan)-formyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as novel selective κ opioid receptor agonists
  作者：Zong-Jie Gan、Yu-Hua Wang、Yun-Gen Xu、Ting Guo、Jun Wang、Qiao Song、Xue-Jun Xu、Shi-Yuan Hu、Yu-Jun Wang、De-Chuan Wang、De-Zhu Sun、Di Zhang、Tao Xi、Hao-Dong Li、Hai-Bo Zhang、Tai-Jun Hang、Hong-Guo Lu、Jing-Gen Liu

  DOI：10.1039/c5ob00350d

  日期：——

  11aproduces potent peripheral antinociception.

  11a产生强效的外周止痛作用。