2-(3-氟苯基)琥珀酸 | 62985-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-(3-氟苯基)琥珀酸
• 英文名称: 2-(3-fluorophenyl)succinic acid
• 英文别名: 3-(3-Fluorophenyl)succinic acid；2-(3-fluorophenyl)butanedioic acid
• CAS: 62985-34-6
• 化学式: C₁₀H₉FO₄
• 分子量: 212.177
• InChiKey: FCGFKFCICBDDMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氟苯基)琥珀酸 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-氟茚满-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  取代茚满-1-羧酸的改进合成

  摘要：

  取代的茚满 - 1-羧酸化合物已通过苯基琥珀酸的环化作用和茚满 - 1-羧酸在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原来制备。

  DOI：

  10.3184/174751911x13057348859515
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯甲醛 在 哌啶 、 potassium cyanide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(3-氟苯基)琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery, stereospecific characterization and peripheral modification of 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(6-chloro-3-oxo-indan)-formyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as novel selective κ opioid receptor agonists

  摘要：

  11a产生强效的外周止痛作用。

  DOI：

  10.1039/c5ob00350d

文献信息

• 作为钾通道调节剂的化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN108250128A

  公开（公告）日：2018-07-06

  本发明涉及一类作为钾通道调节剂的化合物，其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物或其药学上可接受的盐对治疗和预防受钾离子通道的活性影响的疾病和病症有效果。
• Total synthesis and analgesic activity of 6-fluoroindan-1-carboxylic acid
  作者：Sharmistha Das、Hasina Yasmin、M. Mehedi Masud、Suvas C. Roy、Lutfun Nahar、M. Mukhlesur Rahman、Simon Gibbons、Sitesh C. Bachar、Satyajit D. Sarker

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.010

  日期：2008.9

  ic acid (4) was conveniently synthesised from 3-fluorobenzaldehyde in six steps. The structure of this new compound and three other intermediates, 3-fluorophenylcyanoethylacrylate (1), 3-fluorophenyl succinic acid (2) and 6-fluoro-3-oxo-indan-1-carboxylic acid (3) was elucidated by comprehensive spectral data analyses. The analgesic activity of compounds 3 and 4 was assessed by the acetic acid induced

  6-氟茚满-1-羧酸 (4) 是由 3-氟苯甲醛通过六个步骤方便地合成的。通过综合光谱数据阐明了这种新化合物和其他三种中间体 3-氟苯基氰乙基丙烯酸酯 (1)、3-氟苯基琥珀酸 (2) 和 6-氟-3-氧代-茚满-1-羧酸 (3) 的结构分析。化合物 3 和 4 的镇痛活性通过乙酸诱导的瑞士白化小鼠扭体来评估。
• Obniska, Jolanta; Zejc, Alfred; Zagorska, Agnieszka, Acta poloniae pharmaceutica, 2002, vol. 59, # 3, p. 209 - 213
  作者：Obniska, Jolanta、Zejc, Alfred、Zagorska, Agnieszka

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, physicochemical and anticonvulsant properties of new N-pyridyl derivatives of 3-phenyl- and 3,3-diphenyl-succinimides
  作者：Jolanta Obniska、Alfred Zejc、Janina Karolak-Wojciechowska

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00033-6

  日期：1999.7

  Synthesis and physicochemical properties of new N-pyridyl derivatives of 3-phenyl and 3,3-diphenylsuccinimides (1-12) have been described. The obtained compounds were evaluated in respect of their anticonvulsant activity. The N-pyridyl derivatives of 3-phenylsuccinimides (7-12) abolished the protection against MES- and scMET-induced seizures, whereas N-pyridyl derivatives of 3,3-diphenylsuccinimides (1-6) were inactive. After molecular modelling and quantum-chemistry calculations the theoretical activity test was applied (W. Kwiatkowski, J. Karolak-Wojciechowska, SAR and QSAR Envir. Res. 1 (1993) 233; Chem. Abstr. 120, 153001 (1994). J. Karolak-Wojciechowska, M. Blaszczyk, W. Kwiatkowski, J. Obniska, A. Zejc, J. Chem. Cryst. 27 (1997) 297; Chem. Abstr. 127, 277834k (1997)). The molecular electrostatic potential (MEP) of the active compounds differed significantly from that of the inactive ones. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• LAPSZEWICZ, J.;LANGE, J.;MAZUR, W., ACTA POL. PHARM., 1981, 38, N 3, 269-274
  作者：LAPSZEWICZ, J.、LANGE, J.、MAZUR, W.

  DOI：——

  日期：——