6-氟茚烷-1-胺盐酸盐 | 731859-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 6-氟茚烷-1-胺盐酸盐
• 中文别名: 6-氟-茚满-1-胺盐酸盐；6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-胺盐酸盐
• 英文名称: 6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine;hydrochloride
• CAS: 731859-02-2；1191908-44-7；148940-94-7
• 化学式: C9H11ClFN
• mdl: MFCD08544167
• 分子量: 187.64
• InChiKey: INNMZPPLAARVHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-(3,4-dichloro-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)acetamide 、 6-氟茚烷-1-胺盐酸盐 生成 5-chloro-1-(6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-imino-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  IMINOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种化合物，具有优异的选择性α1D肾上腺素能受体拮抗作用，并且可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其盐，其中每个符号如规范中所定义。

  公开号：

  US20110039892A1

文献信息

• UREA COMPOUNDS AS ACTIVATORS OF POTASSIUM CHANNELS KV7.2/7.3 USEFUL IN THE TREATMENT OF CNS AND PNS DISORDERS
  申请人：[en]ANGELINI PHARMA S.P.A.

  公开号：WO2024121048A1

  公开（公告）日：2024-06-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) as defined in the specification capable of promoting the opening of Kv7.2/7.3 potassium channels, a pharmaceutical composition comprising them, and their use as a drug, particularly in the treatment of disorders of the central nervous system (CNS), such as, for example, epilepsy and neurodegenerative disorders, and of the peripheral nervous system (PNS), such as, for example, chronic and neuropathic pain.
• IMINOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Yoshida Masato

  公开号：US20110039892A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention aims to provide a compound having a superior selective α 1D adrenergic receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种化合物，具有优异的选择性α1D肾上腺素能受体拮抗作用，并且可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其盐，其中每个符号如规范中所定义。