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13,27-cycloursan-3β-yl acetate | 100324-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13,27-cycloursan-3β-yl acetate
英文别名
3β-acetoxy-13,27-cyclo-13α-ursane;3β-Acetoxy-13,27-cyclo-13α-ursan;[(1R,2R,5R,7S,10R,11R,14R,15R,16S,17R,20R)-2,6,6,10,16,17,20-heptamethyl-7-hexacyclo[12.8.1.01,14.02,11.05,10.015,20]tricosanyl] acetate
13,27-cycloursan-3β-yl acetate化学式
CAS
100324-79-6
化学式
C32H52O2
mdl
——
分子量
468.764
InChiKey
JLNPCDQETWAXSL-HLNPINTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    464.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    萜类化合物及相关化合物——VII
    摘要:
    摘要 从 Phyllanthus acidus Skeels 的树皮中分离出了五环三萜类化合物、叶兰素和 olean-12en-3β-ol (β-amyrin)。概述了叶绿素的生物合成路径。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)82169-x
  • 作为产物:
    描述:
    3β-acetoxy-13,27-cyclo-13α-urs-11-ene 在 溶剂黄146 作用下, 生成 13,27-cycloursan-3β-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Beaton et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3992,3995
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Terpenoids and related compounds—VII
    作者:P. Sengupta、J. Mukhopadhyay
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)82169-x
    日期:1966.5
    Abstract From the bark of Phyllanthus acidus Skeels the pentacyclic triterpenoids, phyllanthol and olean-12en-3β-ol (β-amyrin) have been isolated. The biosynthetic path of phyllanthol has been outlined.
    摘要 从 Phyllanthus acidus Skeels 的树皮中分离出了五环三萜类化合物、叶兰素和 olean-12en-3β-ol (β-amyrin)。概述了叶绿素的生物合成路径。
  • 447. Triterpenoids. Part XIII. Phyllanthol, the first hexacarbocyclic triterpenoid
    作者:D. H. R. Barton、P. de Mayo
    DOI:10.1039/jr9530002178
    日期:——
  • 506. Phyllanthol. A new alcohol from the root bark of Phyllanthus engleri(Pax)
    作者:K. B. Alberman、F. B. Kipping
    DOI:10.1039/jr9510002296
    日期:——
  • Peracid induced oxidative rearrangements of triterpenoids: Products of new skeleton from bauerenyl acetate
    作者:Ajit Kumar Chakravarty、Binayak Das、Kazuo Masuda、Yoko Arai、Kenji Shiojima
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00300-7
    日期:1998.5
    of bauerenyl acetate (2) with m-chloroperbenzoic acid at 4 °C yielded the migrated products, viz. 7α-hydroxy-14,27-cycloisoursan-3β-yl acetate (9) and its 15α-hydroxy derivative (12) belonging to a new skeleton, 7α-hydroxyisours-14-en-3β-yl acetate (10) and 14α,15α-epoxy-7α-hydroxyisoursan-3β-yl acetate (11), besides 7α,8α-epoxybaueran-3β-yl acetate (3), bauera-7,9(11)-dien-3β-yl acetate (4), bauera-6
    bauerenyl乙酸乙酯(处理2)用米在4℃下氯过苯甲酸,得到迁移的产品,即 属于新骨架的7α-羟基-14,27-环异硫氰酸-3β-乙酸乙烯酯(9)及其15α-羟基衍生物(12),乙酸7α-羟基异硫醇14-en-3β-乙酸乙烯酯(10)和14α, 15α环氧7α-hydroxyisoursan-3β基乙酸酯(11),除了7α,8α-epoxybaueran-3β基乙酸酯(3),bauera -7,9(11) -二烯3β基乙酸酯(4), bauera-6,8-dien-3β-乙酸乙烯酯(5),7α,8α-epoxybauer-9(11)-en-3β-乙酸乙烯酯(6),7α,8α,9α,11α-二乙氧基baueran-3β-yl醋酸盐(7)和8α,9α-环氧-7α-羟基baueran-3β-乙酸乙烯酯(8)。主要根据2D NMR光谱分析来阐明所有产物的结构。醋酸鲍尔烯基酯(2)及其反应产物(3-12)的1
  • Beaton et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3992,3995
    作者:Beaton et al.
    DOI:——
    日期:——
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