6-氨基-5,8-二甲基-9H-咔唑-3-醇 | 130005-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-5,8-二甲基-9H-咔唑-3-醇
• 英文名称: 3-amino-1,4-dimethyl-6-hydroxy-9H-carbazole
• 英文别名: 1,4-dimethyl-6-hydroxy-3-aminocarbazole；6-Amino-5,8-dimethyl-9H-carbazol-3-ol
• CAS: 130005-62-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: ATEYWSRWQMDQJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  515.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxybenzoyl azide 、 6-氨基-5,8-二甲基-9H-咔唑-3-醇 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到N-(1,4-dimethyl-6-hydroxy-9H-carbazol-3-yl)-N'-(3,4,5-trimethoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  由二甲基咔唑衍生的新的三甲氧基苯甲酰胺和三甲氧基苯基脲作为细胞毒剂。第一部分

  摘要：

  据报道，从它们相应的吲哚衍生物开始，方便地合成了含有3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺基-脲基或N-（3,4,5-三甲氧基苯基）脲基的新型功能化的1,4-二甲基咔唑衍生物。准备了三种衍生物（， ， 和 ）对白血病细胞系HL60具有活性。两个都 和 对KB细胞系显示出有效的抗增殖活性，可能与微管蛋白聚合的抑制有关。

  DOI：

  10.1002/jhet.1951
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1,4-二甲基咔唑 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 6-氨基-5,8-二甲基-9H-咔唑-3-醇
  参考文献：
  名称：

  由二甲基咔唑衍生的新的三甲氧基苯甲酰胺和三甲氧基苯基脲作为细胞毒剂。第一部分

  摘要：

  据报道，从它们相应的吲哚衍生物开始，方便地合成了含有3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺基-脲基或N-（3,4,5-三甲氧基苯基）脲基的新型功能化的1,4-二甲基咔唑衍生物。准备了三种衍生物（， ， 和 ）对白血病细胞系HL60具有活性。两个都 和 对KB细胞系显示出有效的抗增殖活性，可能与微管蛋白聚合的抑制有关。

  DOI：

  10.1002/jhet.1951

文献信息

• NEW CARBAZOLE DERIVATIVES SENSITIZING CELLS TO ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP3804812A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  The invention concerns a compound of formula (I) wherein R, R1 and R2 are independently selected form the group consisting of: - a hydrogen atom, - a halogen atom, - an alkyl group, linear, cyclic or branched, saturated or unsaturated, possibly substituted, comprising from 1 to 10 carbon atoms, - an acyl group comprising from 1 to 10 carbon atoms, - a carboxyl group, - an amido group comprising from 1 to 10 carbon atoms, and - an imino group, possibly substituted by an alkyl group, linear, cyclic or branched, saturated or unsaturated, and wherein R3, R4, R5 and R6 are independently selected form the group consisting of: - a hydrogen atom, - a halogen atom, - a hydroxyl group, - an alkyl group, linear, cyclic or branched, saturated or unsaturated, possibly substituted, comprising from 1 to 10 carbon atoms, - an alkoxy group comprising from 1 to 10 carbon atoms, - an acyl group comprising from 1 to 10 carbon atoms, - a carboxyl group, and - a cyano group.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R、R1和R2分别独立地选自以下组成的群体：- 氢原子，- 卤素原子，- 烷基基团，线性、环状或支链，饱和或不饱和，可能被取代，含有1至10个碳原子，- 包含1至10个碳原子的酰基基团，- 羧基，- 包含1至10个碳原子的酰胺基团，和- 亚胺基团，可能被烷基基团取代，线性、环状或支链，饱和或不饱和，其中R3、R4、R5和R6独立地选自以下组成的群体：- 氢原子，- 卤素原子，- 羟基基团，- 烷基基团，线性、环状或支链，饱和或不饱和，可能被取代，含有1至10个碳原子，- 包含1至10个碳原子的烷氧基团，- 包含1至10个碳原子的酰基基团，- 羧基，和- 氰基。
• Lancelot, Jean-Charles; Letois, Bertrand; Rault, Sylvain, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 2, p. 241 - 246
  作者：Lancelot, Jean-Charles、Letois, Bertrand、Rault, Sylvain、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——
• Étude de la cytotoxicitéin vitro de dérivés du carbazole III. 3-Amino et 3-nitro-1,4-diméthyl-9H-carbazoles diversement substitués en position 6
  作者：B Letois、JC Lancelot、S Rault、M Robba、T Tabka、P Gauduchon、E Bertreux、JY Le Talaer

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90197-b

  日期：1990.11

  In vitro cytotoxicity study of carbazole III 3-amino and 3-nitro-1,4-dimethyl-9H-carbazoles derivatives, diversely substituted in 6. The synthesis of a series of nitro and amino-1,4-dimethyl-9H-carbazoles is described. Their cytotoxic activities, as assayed in vitro using clonogenic cell culture of murine leukemia L1210, vary greatly with the nature and position of substituents. The most cytotoxic derivatives, 3-amino-6-hydroxy 1,4-dimethyl-9H-carbazole, displays an activity similar to that of N2-methyl-9-hydroxy ellipticinium acetate (NMHE). These results, together with those previously published by us, allow a detailed analysis of structure-activity relationships in the 9H-carbazole and 1,4-dimethyl-9H-carbazole series. For the 3-amino-1,4-dimethyl 9H-carbazole derivatives, a mechanism of action similar to that of ellipticine derivatives is proposed.
• Lancelot, Jean-Charles; Letois, Bertrand; Rault, Sylvain, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 6, p. 301 - 307
  作者：Lancelot, Jean-Charles、Letois, Bertrand、Rault, Sylvain、Dung, Nguyen Huy、Saturnino, Carmela、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——
• LANCELOT, JEAN-CHARLES;LETOIS, BERTRAND;RAULT, SYLVAIN;ROBBA, MAX, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 241-246
  作者：LANCELOT, JEAN-CHARLES、LETOIS, BERTRAND、RAULT, SYLVAIN、ROBBA, MAX

  DOI：——

  日期：——