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galanal B | 104113-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
galanal B
英文别名
(4aS,6aS,7R,11aR,11bS)-7-hydroxy-4,4,11b-trimethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,11,11a-decahydrocyclohepta[a]naphthalene-6a,9-dicarbaldehyde
galanal B化学式
CAS
104113-52-2
化学式
C20H30O3
mdl
——
分子量
318.456
InChiKey
UDKRLAJJSYRYRU-NIMBFUQJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Total Synthesis of the Labdane Diterpenes Galanal A and B from Geraniol
    作者:Shih-Che Lin、Rong-Jie Chein
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02766
    日期:2017.2.3
    The first total synthesis of galanal A and B has been achieved from naturally occurring geraniol. Key steps in this synthesis are the use of a Lewis acid assisted chiral Brønsted acid (chiral LBA) mediated cationic polyene cyclization and a titanocene-mediated radical cyclization for the asymmetric assembly of the “AB” ring and the construction of the all-carbon quaternary center at the junction of
    丙二醛A和B的第一个全合成是从天然存在的香叶醇中获得的。该合成的关键步骤是使用路易斯酸辅助手性布朗斯台德酸(手性LBA)介导的阳离子多烯环化和茂介导的自由基环化,以实现“ AB”环的不对称组装和全碳四元环的构建。中心分别位于“ BC”环的交界处。
  • Synthesis of Labdane Diterpenes Galanal A and B from (+)-Sclareolide
    作者:Chebolu Naga Sesha Sai Pavan Kumar、Rong-Jie Chein
    DOI:10.1021/ol501121v
    日期:2014.6.6
    The first chemical synthesis of galanal A and B was achieved by a concise and highly efficient pathway starting from commercially available (+)-sclareolide and features a Wittig reaction and a titanocene-mediated radical cyclization as the key steps.
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