6-(4-phenethyl-5-trifluoromethylpyrimidin-2-ylamino)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 1360460-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-phenethyl-5-trifluoromethylpyrimidin-2-ylamino)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 6-((4-phenethyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one；US10266549, Example 66；6-[[4-(2-phenylethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1360460-88-3
• 化学式: C₂₂H₁₉F₃N₄O
• 分子量: 412.414
• InChiKey: HNUVBYSYSMKQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-(4-phenethyl-5-trifluoromethylpyrimidin-2-ylamino)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。

  公开号：

  WO2016033100A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK INHIBITORS
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20130158005A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in Claim 1 , are kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• ULK1 inhibitors and methods using same
  申请人：SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES

  公开号：US10266549B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，本发明提供了一种治疗受试者疾病或病症的方法，该方法包括向有需要的受试者联合施用治疗有效量的至少一种ULK1抑制嘧啶和治疗有效量的mTOR抑制剂。
• PYRIMIDINDERIVATE ALS FAK INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2606034B1

  公开（公告）日：2016-03-09
• NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：EP3185868A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• US8906916B2
  申请人：——

  公开号：US8906916B2

  公开（公告）日：2014-12-09