2-amino-4-furan-3-yl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile | 299440-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-4-furan-3-yl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(furan-3-yl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile；2-amino-4-(furan-3-yl)-7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydro-4H-chromene-3-carbonitrile
• CAS: 299440-47-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: FXXBEJGSMJARDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 2-amino-4-furan-3-yl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到4-amino-5-(furan-3-yl)-8,8-dimethyl-3-phenyl-2-sulfanylidene-7,9-dihydro-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  新型铬烯和吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的合成及杀软体动物活性

  摘要：

  色烯衍生物4与乙酸酐、异硫氰酸苯酯和原甲酸乙酯反应，分别得到N-乙酰衍生物6、色烯嘧啶8和甲酰亚胺酯9。2- (1H - Indol - 3-ylmethylene)-丙二腈 10b 与 1,3- 环己二酮和二甲酮 11a、b 反应，分别得到 4（3-吲哚基）-色烯衍生物 12a、b，并与吡唑啉酮衍生物 13a- d 分别得到亚芳基交换衍生物 14a-c 和吡喃并吡唑衍生物 15。亚芳基衍生物10a、b也与茚满-1,3-二酮16反应得到亚芳基交换衍生物18a、b。研究了合成的化合物对曼氏血吸虫的中间宿主 Biomphalaria alexandrina 蜗牛的杀软体动物活性，其中大多数表现出弱到中等的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700157
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 在 吗啉 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-4-furan-3-yl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-oxo-5,6,7,8-Tetrahydro-4H-Chromene 衍生物的合成及杀软体动物活性

  摘要：

  糠基丙二腈和噻吩基丙二腈用 1,3-环己二酮处理得到 2-氨基-4-杂芳基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-色烯-3-甲腈衍生物。研究了这些化合物的杀软体动物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400881

文献信息

• Synthesis and Molluscicidal Activity of New Chromene and Pyrano[2,3-c]pyrazole Derivatives
  作者：Fathy M. Abdelrazek、Peter Metz、Olga Kataeva、Anne Jäger、Sherif F. El-Mahrouky

  DOI：10.1002/ardp.200700157

  日期：2007.10

  derivatives 13a–d to afford the arylidene exchange derivatives 14a–c and the pyranopyrazole derivative 15, respectively. The arylidene derivatives 10a, b react also with indane‐1,3‐dione 16 to afford the arylidene exchange derivatives 18a, b. The molluscicidal activity of the synthesized compounds towards Biomphalaria alexandrina snails, the intermediate host of Schistosoma mansoni, was investigated and most

  色烯衍生物4与乙酸酐、异硫氰酸苯酯和原甲酸乙酯反应，分别得到N-乙酰衍生物6、色烯嘧啶8和甲酰亚胺酯9。2- (1H - Indol - 3-ylmethylene)-丙二腈 10b 与 1,3- 环己二酮和二甲酮 11a、b 反应，分别得到 4（3-吲哚基）-色烯衍生物 12a、b，并与吡唑啉酮衍生物 13a- d 分别得到亚芳基交换衍生物 14a-c 和吡喃并吡唑衍生物 15。亚芳基衍生物10a、b也与茚满-1,3-二酮16反应得到亚芳基交换衍生物18a、b。研究了合成的化合物对曼氏血吸虫的中间宿主 Biomphalaria alexandrina 蜗牛的杀软体动物活性，其中大多数表现出弱到中等的活性。
• Synthesis and Molluscicidal Activity of 5-oxo-5,6,7,8-Tetrahydro-4H-Chromene Derivatives
  作者：Fathy M. Abdelrazek、Peter Metz、Ebtehal K. Farrag

  DOI：10.1002/ardp.200400881

  日期：2004.9

  Furfurylidenemalononitriles and thienylidenemalononitriles were treated with 1,3‐cyclohexanediones to afford 2‐amino‐4‐hetaryl‐5‐oxo‐5,6,7,8‐tetrahydro‐4H‐chromene‐3‐carbonitrile derivatives. The molluscicidal activity of these compounds was investigated.

  糠基丙二腈和噻吩基丙二腈用 1,3-环己二酮处理得到 2-氨基-4-杂芳基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-色烯-3-甲腈衍生物。研究了这些化合物的杀软体动物活性。