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5-(3-Hydroxypropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane | 132970-29-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-Hydroxypropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
英文别名
3-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)propan-1-ol
5-(3-Hydroxypropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane化学式
CAS
132970-29-7
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
GOXKBXYAUIILOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-Hydroxypropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxanepotassium tert-butylatesodium acetatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.25h, 生成 (E)-2-tert-Butoxycarbonylamino-5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-pent-2-enoic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Amino Acids and Peptides; 75. Synthesis of Di- and Trihydroxyamino Acids - Construction of Lipophilic Tripalmitoyldihydroxy-α-amino Acids
    摘要:
    (2S,4S,5S)-和(2R,4S,5S)-2-氨基-4,5,6-三羟基己酸、]所有异构体二羟基缬氨酸[2-氨基-4,5-二羟基戊酸]、所有异构体2-氨基-6、7-二羟基庚酸和 (2S)-2- 氨基-6-羟甲基-7-羟基庚酸是通过相应的 δ、δ²-二氢化物合成的,这些化合物在光学活性均相催化剂[Rh(COD)(DIPAMP)]+ BF- 4 的作用下进行氢化。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26378
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-(苄氧基)丙基)丙烷-1,3-二醇 在 palladium on activated charcoal 氢气对甲苯磺酸溶剂黄146 作用下, 25.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 5-(3-Hydroxypropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    Amino Acids and Peptides; 75. Synthesis of Di- and Trihydroxyamino Acids - Construction of Lipophilic Tripalmitoyldihydroxy-α-amino Acids
    摘要:
    (2S,4S,5S)-和(2R,4S,5S)-2-氨基-4,5,6-三羟基己酸、]所有异构体二羟基缬氨酸[2-氨基-4,5-二羟基戊酸]、所有异构体2-氨基-6、7-二羟基庚酸和 (2S)-2- 氨基-6-羟甲基-7-羟基庚酸是通过相应的 δ、δ²-二氢化物合成的,这些化合物在光学活性均相催化剂[Rh(COD)(DIPAMP)]+ BF- 4 的作用下进行氢化。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26378
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文献信息

  • 一种薯蓣皂素醚的制备方法
    申请人:成都百事兴科技实业有限公司
    公开号:CN109400666B
    公开(公告)日:2021-02-26
    本发明公开一种薯蓣皂素醚的制备方法,属于有机化学领域,包括以下步骤:S1.薯蓣皂素A和化合物B生成中间体C;S2.中间体C水解得到目标产物薯蓣皂素醚Ⅰ。本发明采用的工艺路线步骤少,反应简单,单步转化率高,原料价廉易得,反应条件温和,两步总收率达到85%以上,适用于工业化大规模生产。
  • Multireactive polymerizable mesogenic compounds
    申请人:Farrand Louise
    公开号:US20070009675A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    The invention relates to multireactive polymerizable mesogenic compounds of formula I R 1 -MG-R 2 I wherein R 1 , R 2 and MG have the meaning given in claim 1, to a polymerizable mesogenic composition comprising at least two components, at least one which is a compound of formula 1, to a linear or crosslinked polymer obtainable by polymerization of one or more compounds of formula I or of a polymerizable composition comprising one or more compounds of formula I and to the use of a compound of formula I, or a polymerizable composition or polymer obtainable thereof, in optical elements such as polarizers, optical retardation or compensation films, alignment layers, colour filters or holographic elements, in liquid crystal displays such as PDLC, polymer gel or polymer stabilized cholesteric texture (PSCT) displays, in adhesives, synthetic resins with anisotropic mechanical properties, cosmetics, diagnostics or liquid crystal pigments, for decorative and security applications, and for nonlinear optics or optical information storage.
  • US7534474B2
    申请人:——
    公开号:US7534474B2
    公开(公告)日:2009-05-19
  • Amino Acids and Peptides; 75. Synthesis of Di- and Trihydroxyamino Acids - Construction of Lipophilic Tripalmitoyldihydroxy-α-amino Acids
    作者:Ulrich Schmidt、Albrecht Lieberknecht、Uli Kazmaier、Helmut Griesser、Günther Jung、Jörg Metzger
    DOI:10.1055/s-1991-26378
    日期:——
    Suitable protected derivatives of trihydroxynorleucines-[(2S,4S,5S)- and (2R,4S,5S)-2-amino-4,5,6-trihydroxyhexanoic acid,] of all isomeric dihydroxynorvalines [2-amino-4,5-dihydroxypentanoic acids), of all isomeric 2-amino-6,7-dihydroxyheptanoic acids and of (2S)-2-amino-6-hydroxymethyl-7-hydroxyheptanoic acid are synthesized via the corresponding α,β-didehydro compounds, which are hydrogenated with the optically active homogeneous catalyst [Rh(COD)(DIPAMP)]+ BF- 4.
    (2S,4S,5S)-和(2R,4S,5S)-2-氨基-4,5,6-三羟基己酸、]所有异构体二羟基缬氨酸[2-氨基-4,5-二羟基戊酸]、所有异构体2-氨基-6、7-二羟基庚酸和 (2S)-2- 氨基-6-羟甲基-7-羟基庚酸是通过相应的 δ、δ²-二氢化物合成的,这些化合物在光学活性均相催化剂[Rh(COD)(DIPAMP)]+ BF- 4 的作用下进行氢化。
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