(2R,3S,4R)-1,2:3,4-diisopropylidenedioxynonane | 172371-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-1,2:3,4-diisopropylidenedioxynonane
• 英文别名: (4S,5R)-4-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-5-pentyl-1,3-dioxolane；(4S,5R)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-5-pentyl-1,3-dioxolane
• CAS: 172371-25-4
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄
• 分子量: 272.385
• InChiKey: JWKCIEOORGUGDQ-UPJWGTAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-1,2:3,4-diisopropylidenedioxynonane 在 盐酸 、 sodium periodate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (R)-5-((R)-1-Hydroxyhexyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  凯隆（Chiron）从D-甘露醇中获取已报道的产乙酸原素，酰胺生物碱和性信息素结构的非对映异构体。

  摘要：

  （3R，4S，5R）-（-）-3,5-dihydroxy-4-decanolide的一种简短，简单且方便的Chiron方法，已报道的天然产乙酸原素（（+）-polyporolide）结构的迄今未知的非对映异构体从市售的廉价手性池分子D-（+）-甘露醇开始，已在九个有效步骤中完成了本发明。为此目的，由D-（+）-甘露醇分6步合成的高级中间体被成功地用于获得带有两个连续立体中心的两种不同天然产物。结果，第一种凯隆方法正式合成了酰胺生物碱，（4R，5R，2E）-4,5-二羟基-1-（哌啶-1-基）癸-2-烯-1-酮和总（4R，5R）-（-）-5-羟基-4-癸醇化物的寄生性膜翅目中雄性信息素的合成也已实现。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2018.12.008
• 作为产物：
  描述：

  (Z,2R,3S,4R)-1,2:3,4-diisopropylidenedioxynon-5-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到(2R,3S,4R)-1,2:3,4-diisopropylidenedioxynonane
  参考文献：
  名称：

  苏-和赤-（E）-4,5-二羟基癸-2-烯羰基的首次合成与肝脏微粒体脂质的过氧化有关

  摘要：

  苏-和赤（E）-4,5-二羟基癸-2-烯醛（与脂质过氧化有关的醛）的首次合成是通过α-苯甲酰氧基庚醛与3,3-二乙氧基-1-丙炔的格利雅试剂和氢化铝锂还原。二醇体系的丙酮化可以简单地色谱分离非对映异构体，其几何结构通过1 H和13 C NMR实验确定，并通过（E，4R，5R）-4,5-O-的独立合成得到证实D-甘露糖醇的异亚丙基-4，5-二羟基癸-2-烯醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02474-p

文献信息

• The first synthesis of all possible stereoisomers of the (E)-4,5-dihydroxydec-2-enal, in homochiral form
  作者：Pietro Allevi、Pierangela Ciuffreda、Giorgio Tarocco、Mario Anastasia

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00312-d

  日期：1995.9

  The first synthesis of the four possible isomers of (E)-4,5-dihydroxydec-2-enal, a cytotoxic product of microsomal lipid peroxidation, is accomplished starting with D- and L-arabinose, D-ribose and D-lyxose by an identical reaction sequence. Each pentose was diacetonised and subjected to a Wittig reaction for the introduction of a four carbon chain. A selective cleavage of the terminal isopropylidene acetal and the oxidation of the diolic system affords a noraldehyde which is treated with (formylmethylene)triphenylphosphorane to afford the target molecule after regeneration of the diolic system.