2-benzyl-1-(phenylsilyl)pyrrolidine | 882696-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-1-(phenylsilyl)pyrrolidine
• 英文别名: (2-Benzylpyrrolidin-1-yl)-phenylsilane；(2-benzylpyrrolidin-1-yl)-phenylsilane
• CAS: 882696-35-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NSi
• 分子量: 267.446
• InChiKey: ODRXUWAHRLZVAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-1-(phenylsilyl)pyrrolidine 在 air 作用下， 生成 2-苄基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  双（膦亚氨基）甲烷甲烷稀土酰胺：加氢胺化/环化，氢化硅烷化和顺序氢化胺化/氢化硅烷化的合成，结构和催化。

  摘要：

  一系列钇和镧系酰胺配合物[Ln {N（SiHMe（2））2} 2 {CH（PPh（2）NSiMe（3））2}]（Ln = Y，La，Sm，Ho，Lu）为通过三种不同的途径合成。可以从[Ln {N（SiHMe（2））2} 3（thf）2]和[CH（2）（PPh（2）NSiMe（3））2]或KN（SiHMe（ 2））2和[Ln {CH（PPh（2）NSiMe（3））2} Cl（2）] 2，而在第三种方法中，镧化合物是从K {CH（ PPh（2）NSiMe（3））2}，LaCl3和KN（SiHMe（2））2。所有配合物均已通过单晶X射线衍射表征。新的配合物[Ln {N（SiHMe（2））2} 2 {CH（PPh（2）NSiMe（3））2}]用作加氢胺化/环化和氢化硅烷化反应的催化剂。观察到反应速率对中心金属离子半径的明显依赖性，显示镧化合物在两个反应中是最活泼的。此外，还研究了两个反应的组合-依次进行的加氢胺化/氢化硅烷化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200601510
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊-4-炔-1-胺 在 La{N(SiHMe₂)2}2{CH(PPh₂NSiMe₃)2} 、 Y{N(SiHMe₂)2}2{CH(PPh₂NSiMe₃)2} 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-benzyl-1-(phenylsilyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  双（膦亚氨基）甲烷甲烷稀土酰胺：加氢胺化/环化，氢化硅烷化和顺序氢化胺化/氢化硅烷化的合成，结构和催化。

  摘要：

  一系列钇和镧系酰胺配合物[Ln {N（SiHMe（2））2} 2 {CH（PPh（2）NSiMe（3））2}]（Ln = Y，La，Sm，Ho，Lu）为通过三种不同的途径合成。可以从[Ln {N（SiHMe（2））2} 3（thf）2]和[CH（2）（PPh（2）NSiMe（3））2]或KN（SiHMe（ 2））2和[Ln {CH（PPh（2）NSiMe（3））2} Cl（2）] 2，而在第三种方法中，镧化合物是从K {CH（ PPh（2）NSiMe（3））2}，LaCl3和KN（SiHMe（2））2。所有配合物均已通过单晶X射线衍射表征。新的配合物[Ln {N（SiHMe（2））2} 2 {CH（PPh（2）NSiMe（3））2}]用作加氢胺化/环化和氢化硅烷化反应的催化剂。观察到反应速率对中心金属离子半径的明显依赖性，显示镧化合物在两个反应中是最活泼的。此外，还研究了两个反应的组合-依次进行的加氢胺化/氢化硅烷化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200601510

文献信息

• A bis(phosphinimino)methanide lanthanum amide as catalyst for the hydroamination/cyclisation, hydrosilylation and sequential hydroamination/hydrosilylation catalysis
  作者：Marcus Rastätter、Agustino Zulys、Peter W. Roesky

  DOI：10.1039/b514242c

  日期：——

  [LaN(SiHMe2)2}2CH(PPh2NSiMe3)2}], which was obtained via an amine elimination starting from [CH2(PPh2NSiMe3)2] and [LaN(SiHMe2)2}3(THF)2], was used as catalyst for the hydroamination/cyclisation, the hydrosilylation and the sequential hydroamination/hydrosilylation reaction.

  [LaN(SiHMe2)2}2CH(PPh2NSiMe3)2}]是从[CH2(PPh2NSiMe3)2]和[LaN(SiHMe2)2}3(THF)2]开始通过胺消除反应得到的，它被用作氢化/环化、氢硅化和连续氢化/氢硅化反应的催化剂。