benzyl [(3S)-1-(3-{[(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-bromoquinolin-2-yl)carbonyl]amino}pyridin-4-yl)piperidin-3-yl]carbamate | 1620239-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzyl [(3S)-1-(3-{[(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-bromoquinolin-2-yl)carbonyl]amino}pyridin-4-yl)piperidin-3-yl]carbamate
• 英文别名: Benzyl [(3S)-1-(3-{[(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-bromoquinolin-2-yl)carbonyl]amino}pyridin-4-yl)piperidin-3-yl]carbamate；benzyl N-[7-bromo-2-[[4-[(3S)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)piperidin-1-yl]pyridin-3-yl]carbamoyl]quinolin-3-yl]carbamate
• CAS: 1620239-13-5
• 化学式: C₃₆H₃₃BrN₆O₅
• 分子量: 709.599
• InChiKey: MOPJSHZJRLRKDX-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [(3S)-1-(3-{[(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-bromoquinolin-2-yl)carbonyl]amino}pyridin-4-yl)piperidin-3-yl]carbamate 在 钯 氢气 、 甲醇 、 acetonitrile-water 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to afford the title compound as a yellow solid (4.3 mg, 16%)的产率得到3-amino-N-{4-[(3S)-3-aminopiperidin-1-yl]pyridin-3-yl}quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic aromatic carboxamide compounds useful as Pim kinase inhibitors

  摘要：

  本公开说明描述了双环芳香基甲酰胺衍生物，以及它们的组成物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并可用于治疗与Pim激酶活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US09278950B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基吡啶 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl [(3S)-1-(3-{[(3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-bromoquinolin-2-yl)carbonyl]amino}pyridin-4-yl)piperidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC AROMATIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了双环芳香羧酰胺衍生物，以及它们的组成物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140200216A1

文献信息

• US9278950B2
  申请人：——

  公开号：US9278950B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• US9676750B2
  申请人：——

  公开号：US9676750B2

  公开（公告）日：2017-06-13