6-氯-2-甲氧基-9-甲基-吖啶 | 22684-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-2-甲氧基-9-甲基-吖啶
• 英文名称: 6-chloro-2-methoxy-9-methyl-acridine
• 英文别名: 6-Chlor-2-methoxy-9-methyl-acridin；6-Chloro-2-methoxy-9-methylacridine
• CAS: 22684-26-0
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO
• 分子量: 257.719
• InChiKey: WOWCUAGEMAVHPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-甲氧基-9-甲基-吖啶 在 盐酸 、 氢溴酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6-(6-Chloro-9-methylacridin-2-yl)oxyhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  cr啶标记的引物作为研究非酶RNA寡聚化的工具

  摘要：

  短的，染料标记的寡核苷酸已用作RNA的模板控制聚合反应中的引物。描述了合适的a啶衍生物的合成及其与核酸的连接。在2-甲基-1 H-咪唑活化的鸟苷5'-单磷酸的非酶促低聚反应中，有两个发现值得特别注意：（1）反应速度几乎不受Na +浓度变化的影响；（2）引物-模板双链体的构象类型（A对B）对RNA寡聚化的速率和产率具有相当大的影响。在1M Na +或K +存在下研究胞苷的掺入，该过程几乎被oligo-dG模板的四链体形成所抑制。但是，如果省略这些阳离子，则使用高达100μM的模板浓度可以观察到有效的引物延伸。RNA的非酶促自我复制的机会因此可能比以前设想的要好得多。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810528
• 作为产物：
  描述：

  6,9-二氯-2-甲氧基吖啶 在 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 6-氯-2-甲氧基-9-甲基-吖啶
  参考文献：
  名称：

  Campbell et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1145,1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted bis-acridines and related compounds as CCR5 receptor ligands, anti-inflammatory agents and anti-viral agents
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20010031763A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  This invention relates to substituted bis-acridines and related compounds which are ligands, in particular, antagonists of the CCR5 receptor. In addition, this invention relates to the treatment and prevention of disease states mediated by CCR5, including, but not limited to, asthma and atopic disorders (for example, atopic dermatitis and allergies), rheumatoid arthritis, atherosclerosis, psoriasis, autoimmune disease such as multiple sclerosis, and inflammatory bowel disease, all in mammals, by the use of substituted bis-acridines and related compounds which are CCR5 receptor antagonists. Also, since CCR5 is a co-receptor for the entry of HIV into cells, selective receptor ligands may be useful in the treatment of HIV infection.

  本发明涉及取代的双咯吩和相关化合物，它们是配体，特别是CCR5受体的拮抗剂。此外，本发明涉及通过使用取代的双咯吩和相关化合物作为CCR5受体拮抗剂来治疗和预防由CCR5介导的疾病状态，包括但不限于哮喘和过敏性疾病（例如过敏性皮炎和过敏症），类风湿性关节炎，动脉粥样硬化，牛皮癣，自身免疫疾病如多发性硬化症和炎症性肠病等哺乳动物疾病。此外，由于CCR5是HIV进入细胞的共受体，选择性受体配体可以用于治疗HIV感染。
• Use of 1,4-bis (3-aminoalkyl) piperazine derivatives in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Sergeant Nicolas

  公开号：US20090149464A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Use of 1,4-bis(3-aminoalkyl)piperazine derivatives as defined in formula I or II for the manufacture of a pharmaceutical composition intended for the treatment of neurodegenerative diseases, related neurodegenerative diseases, developmental diseases or cancer. The instant invention is also directed to some specific 1,4-bis(3-aminoalkyl)piperazine derivatives and pharmaceutical composition including them.

  使用公式I或II中定义的1,4-双(3-氨基烷基)哌嗪衍生物制造用于治疗神经退行性疾病、相关神经退行性疾病、发育性疾病或癌症的药物组合物。本发明还涉及一些特定的1,4-双(3-氨基烷基)哌嗪衍生物和包括它们的药物组合物。
• Fisher et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1411,1412
  作者：Fisher et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of oligonucleotides labelled with a novel type of chemically stable acridine dye
  作者：Karin Schütz、Markus Kurz、Michael W. Göbel

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01801-n

  日期：1995.11

  Alkoxy derivatives of 6-chloro-2-methoxy-9-methylacridine 1 have been attached to oligonucleotides 6-10. The coupling step may be performed either with phosphoramidite-, H-phosphonate or phosphodiester reagents prepared from 2. This dye, in contrast to 9-aminoacridines, is completely stable under the conditions of oligonucleotide deprotection (NH3 or CH3NH2). The dye conjugates tightly bind to complementary strands and are useful tools in the study of nonenzymatic oligomerizations of ribonucleotides according to L. Orgel.
• STUDIES IN THE ACRIDINE SERIES. VI. THE REACTION OF CERTAIN 9-FORMYLACRIDINES WITH 3-DI-n-BUTYL-AMINOPROPYLMAGNESIUM CHLORIDE
  作者：THEODORE D. PERRINE、LEWIS J. SARGENT

  DOI：10.1021/jo01156a012

  日期：1949.7