N-(3-acetylphenyl)glycine | 91950-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-acetylphenyl)glycine
• 英文别名: (3-acetylphenyl)glycine；N-<3-Acetyl-phenyl>-glycin；2-(3-Acetylanilino)acetic acid
• CAS: 91950-08-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: LMPYYHZTYKSEJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-acetylphenyl)glycine 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-[4-acetyl]phenyl sydnone
  参考文献：
  名称：

  3-（取代苯基）-sydnones 的合成和抗菌活性

  摘要：

  3-（3 或​​ 4-乙酰苯基）-sydnones 7, 8 已经通过形成甘氨酸 3, 4 合成，然后亚硝化为 5, 6 并用乙酸酐环化为 sydnones。通过甘氨酸 3、4 与合适的醛缩合形成查耳酮类似物 11、12，然后进行用于制备 7、8 的反应，从而制备带有查耳酮部分 15、16 的悉尼酮衍生物。筛选出悉尼酮衍生物用于抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250706
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 、 溴乙酰溴 在 poly(ethylene glycol) 3400 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(3-acetylphenyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Soluble Polymer-Supported Synthesis of α-Amino Acid Derivatives

  摘要：

  A practical and efficient synthesis of N-substituted alpha-amino acid derivatives on soluble polymer support is described.

  DOI：

  10.1081/scc-120027256

文献信息

• Paired Electrolysis for Decarboxylative Cyanation: 4-CN-Pyridine, a Versatile Nitrile Source
  作者：Gadde Sathish Kumar、Prashant S. Shinde、Haifeng Chen、Krishnamoorthy Muralirajan、Rajesh Kancherla、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01897

  日期：2022.9.9

  decarboxylative cyanation of amino acids under paired electrochemical reaction conditions has been developed. 4-CN-pyridine was found to be a new and effective cyanation reagent under catalyst-free conditions. Mechanistic studies support a nucleophilic reaction pathway, and the cyanation protocol can be applied to diverse substrates including N,N-dialkyl aniline and indole derivatives.

  已经开发了在配对电化学反应条件下氨基酸的脱羧氰化。4-CN-吡啶在无催化剂条件下被发现是一种新型有效的氰化试剂。机理研究支持亲核反应途径，氰化方案可应用于多种底物，包括N、N-二烷基苯胺和吲哚衍生物。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of 3-(Substituted-phenyl)-sydnones
  作者：M. A. A. Moustafa、H. M. Eisa

  DOI：10.1002/ardp.19923250706

  日期：——

  analogues 11, 12 through condensation of the glycines 3, 4 with the appropriate aldehydes, followed by the reactions applied for the preparation of 7, 8. The sydnone derivatives were screened for antimicrobial activities.

  3-（3 或​​ 4-乙酰苯基）-sydnones 7, 8 已经通过形成甘氨酸 3, 4 合成，然后亚硝化为 5, 6 并用乙酸酐环化为 sydnones。通过甘氨酸 3、4 与合适的醛缩合形成查耳酮类似物 11、12，然后进行用于制备 7、8 的反应，从而制备带有查耳酮部分 15、16 的悉尼酮衍生物。筛选出悉尼酮衍生物用于抗菌活性。
• Soluble Polymer-Supported Synthesis of α-Amino Acid Derivatives
  作者：Chunling Hu、Zuxing Chen、Guichun Yang

  DOI：10.1081/scc-120027256

  日期：2004.1

  A practical and efficient synthesis of N-substituted alpha-amino acid derivatives on soluble polymer support is described.