1-(5-tert-butyl-4'-dimethylamino[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone | 1255789-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-tert-butyl-4'-dimethylamino[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-Tert-butyl-2-[4-(dimethylamino)phenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1255789-56-0
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: WNAYRUXQGLQICW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯乙酮 、 5,5-dimethyl-2-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-1,3,2-dioxaborinane 在 苯乙烯 、 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 频哪酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1-(5-tert-butyl-4'-dimethylamino[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钌催化的CH芳基化中苯乙烯添加剂对产物选择性的控制

  摘要：

  在RuH 2（CO）（PPh 3）3催化带有两个邻位CH键的苯乙酮衍生物的CHH芳基化反应中，可以观察到苯乙烯添加剂对产物选择性的独特影响。在没有苯乙烯的情况下，与芳基硼酸酯发生的CH芳基化反应将二芳基化产物作为整个反应的主要产物，但是使用苯乙烯作为添加剂会切换产物选择性，并导致选择性形成单芳基化产物。

  DOI：

  10.1021/ol102325f