1-(5-tert-butyl-4'-dimethylamino[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone | 1255789-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-tert-butyl-4'-dimethylamino[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-Tert-butyl-2-[4-(dimethylamino)phenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1255789-56-0
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: WNAYRUXQGLQICW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯乙酮 、 5,5-dimethyl-2-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-1,3,2-dioxaborinane 在 苯乙烯 、 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 频哪酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1-(5-tert-butyl-4'-dimethylamino[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钌催化的CH芳基化中苯乙烯添加剂对产物选择性的控制

  摘要：

  在RuH 2（CO）（PPh 3）3催化带有两个邻位CH键的苯乙酮衍生物的CHH芳基化反应中，可以观察到苯乙烯添加剂对产物选择性的独特影响。在没有苯乙烯的情况下，与芳基硼酸酯发生的CH芳基化反应将二芳基化产物作为整个反应的主要产物，但是使用苯乙烯作为添加剂会切换产物选择性，并导致选择性形成单芳基化产物。

  DOI：

  10.1021/ol102325f

文献信息

• Control of Product Selectivity by a Styrene Additive in Ruthenium-Catalyzed C−H Arylation
  作者：Shun Hiroshima、Daiki Matsumura、Takuya Kochi、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/ol102325f

  日期：2010.11.19

  A unique effect of styrene additive on product selectivity was observed for RuH2(CO)(PPh3)3-catalyzed C−H arylation of acetophenone derivatives bearing two ortho C−H bonds. Without styrene, the C−H arylation with arylboronates gives diarylation products as the major products throughout the reaction, but the use of styrene as an additive switches the product selectivity and leads to selective formation

  在RuH 2（CO）（PPh 3）3催化带有两个邻位CH键的苯乙酮衍生物的CHH芳基化反应中，可以观察到苯乙烯添加剂对产物选择性的独特影响。在没有苯乙烯的情况下，与芳基硼酸酯发生的CH芳基化反应将二芳基化产物作为整个反应的主要产物，但是使用苯乙烯作为添加剂会切换产物选择性，并导致选择性形成单芳基化产物。