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2,2,4-trimethyl-4-(tertiobutyldimethylsilyloxy)methyloxazolidine | 160425-90-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,4-trimethyl-4-(tertiobutyldimethylsilyloxy)methyloxazolidine
英文别名
Tert-butyl-dimethyl-[(2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl)methoxy]silane
2,2,4-trimethyl-4-(tertiobutyldimethylsilyloxy)methyloxazolidine化学式
CAS
160425-90-1
化学式
C13H29NO2Si
mdl
——
分子量
259.464
InChiKey
AMUCMWBKABENMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,4-trimethyl-4-(tertiobutyldimethylsilyloxy)methyloxazolidine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以18.2%的产率得到2,2,4-trimethyl-4-(tertiobutyldimethylsilyloxy)methyloxazolidin-3-oxyl
    参考文献:
    名称:
    Nitroxides: Synthesis and paramagnetic properties of an α-hydroxymethyl derivative of DOXYL
    摘要:
    The synthesis of new but unstable alpha-(hydroxymethyl)oxazolidin-3-oxyls was achieved after protection by silylation of the hydroxyl groups in order to avoid decomposition in diamagnetic nitrones. Relaxivity studies of (R,S)-4-(hydroxymethyl)-2,2,4-trimethyloxazolidin-3-oxyl 1 show no beneficial effect due to the presence of an hydroxymethyl group in the vicinity of the N-O group on the paramagnetic properties of nitroxides.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81211-4
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲基氯硅烷2,2,4-trimethyl-4-(hydroxymethyl)oxazolidine1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 30.0h, 以72%的产率得到2,2,4-trimethyl-4-(tertiobutyldimethylsilyloxy)methyloxazolidine
    参考文献:
    名称:
    Nitroxides: Synthesis and paramagnetic properties of an α-hydroxymethyl derivative of DOXYL
    摘要:
    The synthesis of new but unstable alpha-(hydroxymethyl)oxazolidin-3-oxyls was achieved after protection by silylation of the hydroxyl groups in order to avoid decomposition in diamagnetic nitrones. Relaxivity studies of (R,S)-4-(hydroxymethyl)-2,2,4-trimethyloxazolidin-3-oxyl 1 show no beneficial effect due to the presence of an hydroxymethyl group in the vicinity of the N-O group on the paramagnetic properties of nitroxides.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81211-4
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文献信息

  • Aziz Chaouni-Benabdallah, Guy Subra, Pierre A. Bonnet, Jean P. Fernandez,+, Tetrahedron, 50 (1994) N 45, S 12923-12932
    作者:Aziz Chaouni-Benabdallah, Guy Subra, Pierre A. Bonnet, Jean P. Fernandez,+
    DOI:——
    日期:——
  • Nitroxides: Synthesis and paramagnetic properties of an α-hydroxymethyl derivative of DOXYL
    作者:Aziz Chaouni-Benabdallah、Guy Subra、Pierre A. Bonnet、Jean P. Fernandez、Jean P. Chapat、Patrick Vallet、Robert N. Muller
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81211-4
    日期:1994.1
    The synthesis of new but unstable alpha-(hydroxymethyl)oxazolidin-3-oxyls was achieved after protection by silylation of the hydroxyl groups in order to avoid decomposition in diamagnetic nitrones. Relaxivity studies of (R,S)-4-(hydroxymethyl)-2,2,4-trimethyloxazolidin-3-oxyl 1 show no beneficial effect due to the presence of an hydroxymethyl group in the vicinity of the N-O group on the paramagnetic properties of nitroxides.
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