[(2E,4E)-(6R,7R)-6-Hydroxy-8-((3R,3aS,4S,6aS)-3a-hydroxy-6a-hydroxymethyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-hexahydro-furo[3,4-b]pyrrol-4-yl)-7-methyl-octa-2,4-dienyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 127232-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [(2E,4E)-(6R,7R)-6-Hydroxy-8-((3R,3aS,4S,6aS)-3a-hydroxy-6a-hydroxymethyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-hexahydro-furo[3,4-b]pyrrol-4-yl)-7-methyl-octa-2,4-dienyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2E,4E,6R,7R)-8-[(3R,3aS,4S,6aS)-3a-hydroxy-6a-(hydroxymethyl)-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-3,4-dihydrofuro[3,4-b]pyrrol-4-yl]-6-hydroxy-7-methylocta-2,4-dienyl]carbamate
• CAS: 127232-58-0
• 化学式: C₃₃H₃₈N₂O₈
• 分子量: 590.673
• InChiKey: JKOLQZPUBVPQHM-OMYGMEBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E,4E)-(6R,7R)-6-Hydroxy-8-((3R,3aS,4S,6aS)-3a-hydroxy-6a-hydroxymethyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-hexahydro-furo[3,4-b]pyrrol-4-yl)-7-methyl-octa-2,4-dienyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Acetic acid (3R,3aS,4S,6aS)-4-[(4E,6E)-(2R,3R)-3-acetoxy-8-((4Z,6Z,8E)-(R)-3-acetoxy-2,2,4-trimethyl-10-oxazol-5-yl-deca-4,6,8-trienoylamino)-2-methyl-octa-4,6-dienyl]-3a-hydroxy-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-tetrahydro-furo[3,4-b]pyrrol-6a-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of neooxazolomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00166a072
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,7R,7aR)-5-Benzyloxymethyl-2,2,7-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran 在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 盐酸 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 四甲基乙二胺 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 叔丁基锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 [(2E,4E)-(6R,7R)-6-Hydroxy-8-((3R,3aS,4S,6aS)-3a-hydroxy-6a-hydroxymethyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-hexahydro-furo[3,4-b]pyrrol-4-yl)-7-methyl-octa-2,4-dienyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of neooxazolomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00166a072

文献信息

• Total Synthesis of Neooxazolomycin
  作者：Evans Otieno Onyango、Joji Tsurumoto、Naoko Imai、Keisuke Takahashi、Jun Ishihara、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.1002/anie.200702229

  日期：2007.9.3
• KENDE, ANDREW S.;KAWAMURA, KUNIAKI;DEVITA, ROBERT J., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 4070-4072
  作者：KENDE, ANDREW S.、KAWAMURA, KUNIAKI、DEVITA, ROBERT J.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective total synthesis of neooxazolomycin
  作者：Andrew S. Kende、Kuniaki Kawamura、Robert J. DeVita

  DOI：10.1021/ja00166a072

  日期：1990.5