Acetic acid (3R,3aS,4S,6aS)-4-[(4E,6E)-(2R,3R)-3-acetoxy-8-((4Z,6Z,8E)-(R)-3-acetoxy-2,2,4-trimethyl-10-oxazol-5-yl-deca-4,6,8-trienoylamino)-2-methyl-octa-4,6-dienyl]-3a-hydroxy-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-tetrahydro-furo[3,4-b]pyrrol-6a-ylmethyl ester | 96851-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3R,3aS,4S,6aS)-4-[(4E,6E)-(2R,3R)-3-acetoxy-8-((4Z,6Z,8E)-(R)-3-acetoxy-2,2,4-trimethyl-10-oxazol-5-yl-deca-4,6,8-trienoylamino)-2-methyl-octa-4,6-dienyl]-3a-hydroxy-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-tetrahydro-furo[3,4-b]pyrrol-6a-ylmethyl ester
• 英文别名: [(3R,3aS,4S,6aS)-4-[(2R,3R,4E,6E)-3-acetyloxy-8-[[(3R,4Z,6Z,8E)-3-acetyloxy-2,2,4-trimethyl-10-(1,3-oxazol-5-yl)deca-4,6,8-trienoyl]amino]-2-methylocta-4,6-dienyl]-3a-hydroxy-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-3,4-dihydrofuro[3,4-b]pyrrol-6a-yl]methyl acetate
• CAS: 96851-94-4
• 化学式: C₄₀H₅₃N₃O₁₂
• 分子量: 767.874
• InChiKey: YIYHGDJFNLCTDS-AKPPQNOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  200.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3R,3aS,4S,6aS)-4-[(4E,6E)-(2R,3R)-3-acetoxy-8-((4Z,6Z,8E)-(R)-3-acetoxy-2,2,4-trimethyl-10-oxazol-5-yl-deca-4,6,8-trienoylamino)-2-methyl-octa-4,6-dienyl]-3a-hydroxy-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-tetrahydro-furo[3,4-b]pyrrol-6a-ylmethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到neooxazolomycin
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of neooxazolomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00166a072
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,4S,6aS)-4-[(E)-(2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-iodo-2-methyl-pent-4-enyl]-6a-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3a-hydroxy-1,3-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-b]pyrrole-2,6-dione 在 吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 Acetic acid (3R,3aS,4S,6aS)-4-[(4E,6E)-(2R,3R)-3-acetoxy-8-((4Z,6Z,8E)-(R)-3-acetoxy-2,2,4-trimethyl-10-oxazol-5-yl-deca-4,6,8-trienoylamino)-2-methyl-octa-4,6-dienyl]-3a-hydroxy-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-tetrahydro-furo[3,4-b]pyrrol-6a-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of neooxazolomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00166a072

文献信息

• Total Synthesis of Neooxazolomycin
  作者：Evans Otieno Onyango、Joji Tsurumoto、Naoko Imai、Keisuke Takahashi、Jun Ishihara、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.1002/anie.200702229

  日期：2007.9.3
• KENDE, ANDREW S.;KAWAMURA, KUNIAKI;DEVITA, ROBERT J., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 4070-4072
  作者：KENDE, ANDREW S.、KAWAMURA, KUNIAKI、DEVITA, ROBERT J.

  DOI：——

  日期：——
• Structure of neooxazolomycin, an antitumor antibiotic
  作者：Kanji Takahashi、Michihiro Kawabata、Daisuke Uemura、Shuichi Iwadare、Ryuji Mitomo、Fumio Nakano、Akinori Matsuzaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98516-2

  日期：1985.1