(+)-ε-Cadinen | 1080-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-ε-Cadinen
• 英文别名: epsilon-Cadinene；(1S,4aR,8aS)-4,7-dimethylidene-1-propan-2-yl-1,2,3,4a,5,6,8,8a-octahydronaphthalene
• CAS: 1080-67-7
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: NOLWRMQDWRAODO-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-ε-Cadinen 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 cis-cadin-4-en-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Germacrones 的区域和立体特异性环化

  摘要：

  从生物遗传学的角度来看，使用多种试剂和溶剂（80% aq AcOH、80% aq HCOOH、AlCl3 的无水醚、AcOH）进行了germacrones（1、2和3）的酸催化环化PhSH 中，PhSH 中的 100% HCOOH，PhSH 中的浓 H2SO4）。在所有情况下，根据试剂和溶剂的种类，这些germacrones 发生立体有择环化以产生cadinane 型、selinane 型或guaiane 型化合物。将详细介绍每种化合物的形成过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.3148
• 作为产物：
  描述：

  ε-Muurolen 在 盐酸 、 乙醚 、 3-乙基-3-戊醇 作用下， 生成 (+)-ε-Cadinen
  参考文献：
  名称：

  Westfelt,L., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, p. 2852 - 2864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Narasaka, Koichi; Hayashi, Yujiro; Shimada, Satoru, Israel Journal of Chemistry, 1991, vol. 31, # 3, p. 261 - 271
  作者：Narasaka, Koichi、Hayashi, Yujiro、Shimada, Satoru、Yamada, Jun

  DOI：——

  日期：——
• Herout; Dimitrov, Chemicke Listy, 1952, vol. 46, p. 432,435, 437
  作者：Herout、Dimitrov

  DOI：——

  日期：——
• Westfelt,L., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1964, vol. 18, p. 572 - 574
  作者：Westfelt,L.

  DOI：——

  日期：——
• Pentegova,W.A. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 1362 - 1372
  作者：Pentegova,W.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dev; Guha, Journal of the Indian Chemical Society, 1948, vol. 25, p. 495,501
  作者：Dev、Guha

  DOI：——

  日期：——