6-氯-4-甲氧基吲哚 | 117970-23-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-4-甲氧基吲哚
• 英文名称: 6-chlor-4-methoxyindol
• 英文别名: 6-chloro-4-methoxy-1H-indole
• CAS: 117970-23-7
• 化学式: C₉H₈ClNO
• mdl: MFCD00238560
• 分子量: 181.622
• InChiKey: VATCRGBXBABPDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45
• 沸点：
  333.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-甲氧基吲哚 在 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 二乙胺基三氟化硫 、 sodium perchlorate 、 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 (S)-2-(6-chloro-4-hydroxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-methyl-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  结合化学催化和生物催化CH官能团的全合成坦布霉素

  摘要：

  基因组学和代谢组学方法的结合最近导致鉴定出一种非核糖体四肽坦布霉素，它具有有希望的抗增殖活性和几种不同寻常的结构特征，包括稠密取代的吲哚，甲基恶唑啉环和一种不寻常的含有吡咯烷的氨基酸，称为坦布罗林。在这项工作中，我们确定了一条简捷的合成坦布霉素合成途径，该途径依赖于对生物催化和化学催化CH功能化方法的战略性使用，以高效且可扩展的方式制备天然产物的两种关键前体。我们研究的成功凸显了将生物催化逆合成原理以及CH功能化逻辑应用于复杂分子支架合成的好处。

  DOI：

  10.1002/anie.201801165
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 三氯异氰尿酸 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-氯-4-甲氧基吲哚
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINES FOR MODULATING ALPHA 7 ACTIVITY

  摘要：

  提供了替代性的喹诺啡啶化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20160009706A1

文献信息

• Synthese von natürlichen Haloindolen<i>via</i>Hetero-<i>Cope</i>-Umlagerung von Vinyl-<i>N</i>-phenylhydroxamaten
  作者：Pierre Martin

  DOI：10.1002/hlca.19880710206

  日期：1988.3.16

  Synthesis of Natural, Halogenated Indoles via Hetero-Cope Rearrangement of Vinyl N-Phenylhydroxamates

  自然的合成，卤代吲哚经由杂柯普乙烯基的重排Ñ -Phenylhydroxamates
• [EN] RNA VIRUS INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE VIRUS À ARN ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV ALBERTA

  公开号：WO2022133588A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides compounds of formula (I) and methods for inhibiting a virus infection, such as a Baltimore Group IV RNA virus infection, such as rhinovirus, coxsackievirus, norovirus and coronavirus. Aspects of the present disclosure also include methods of treating a virus infection in a subject. The human coronavirus can be Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2 (SARS-Co V-2), Severe Acute Respiratory syndrome coronavirus 1 (SARS-Co V-l) and Middle Eastern Respiratory syndrome-related coronavirus (MERS- CoV).

  本公开提供式(I)化合物和抑制病毒感染的方法，如巴尔的摩第四组RNA病毒感染，如鼻病毒，柯萨奇病毒，诺如病毒和冠状病毒。本公开还涉及在受试者中治疗病毒感染的方法。人类冠状病毒可以是严重急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2），严重急性呼吸综合症冠状病毒1（SARS-CoV-1）和中东呼吸综合症相关冠状病毒（MERS-CoV）。
• MARTIN, PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 2, 344-347
  作者：MARTIN, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS FOR MODULATING ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Alpharmagen, LLC

  公开号：US20170166561A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Provided are substituted quinuclidine compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of modulating α7 nicotinic acetylcholine receptors and treating neurological disorders using such compounds.
• RNA VIRUS INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：The Governors of the University of Alberta

  公开号：US20220204476A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides compounds and methods for inhibiting a virus infection, such as a Baltimore Group IV RNA virus infection, such as rhinovirus, coxsackievirus, norovirus and coronavirus. Aspects of the present disclosure also include methods of treating a virus infection in a subject.