5,7α-epidioxy-5α-B-homo-6-oxacholestan-3β-ol | 112375-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,7α-epidioxy-5α-B-homo-6-oxacholestan-3β-ol
• 英文别名: (1R,3S,6R,7S,10R,11R,14S,15S,17S)-6,10-dimethyl-11-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-18,19,20-trioxapentacyclo[15.2.1.01,6.07,15.010,14]icosan-3-ol
• CAS: 112375-23-2
• 化学式: C₂₇H₄₆O₄
• 分子量: 434.66
• InChiKey: RUOPVVRCRBHKQA-YHMDZATGSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7α-epidioxy-5α-B-homo-6-oxacholestan-3β-ol 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3β-hydroxy-5-oxo-5,6-secocholestan-6-al
  参考文献：
  名称：

  Ozonization of cholesterol in nonparticipating solvents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a014
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-6ξ-(cholest-5'-en-3'β-yloxy)-5,6ξ-epidioxy-5ξ-5,6-secocholestan-5-ol 在 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 5,7α-epidioxy-5α-B-homo-6-oxacholestan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Ozonization of cholesterol in nonparticipating solvents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a014

文献信息

• JAWORSKI, KRZYSZTOF;SMITH, LELAND L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 545-554
  作者：JAWORSKI, KRZYSZTOF、SMITH, LELAND L.

  DOI：——

  日期：——
• Ozonization of cholesterol in nonparticipating solvents
  作者：Krzysztof Jaworski、Leland L. Smith

  DOI：10.1021/jo00238a014

  日期：1988.2