Ethyl 3-[2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]prop-2-enoate | 87698-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-(2-pyrrolidin-1-ylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 87698-93-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: MWSJDMHNLIFNBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡咯烷 、 丙烯酸乙酯 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Ethyl 3-[2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]prop-2-enoate 、 、 ethyl (E)-3-(4-(pyrrolidinyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd/S,O-配体催化苯胺衍生物的对位选择性 C-H 烯化

  摘要：

  在此，我们报道了通过 Pd/S,O-配体基催化剂对苯胺衍生物进行高度对位选择性 C-H 烯化。该反应在温和的反应条件下进行，反应效率高，底物范围广，包括单、二和三取代的叔、仲和伯苯胺。S,O-配体导致底物范围的显着改善和观察到的高对位选择性。该方法操作简单、可扩展，并且可以在有氧条件下进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b01908

文献信息

• <i>para</i>-Selective C–H Olefination of Aniline Derivatives via Pd/S,O-Ligand Catalysis
  作者：Kananat Naksomboon、Jordi Poater、F. Matthias Bickelhaupt、M. Ángeles Fernández-Ibáñez

  DOI：10.1021/jacs.9b01908

  日期：2019.4.24

  Herein we report a highly para-selective C–H olefination of aniline derivatives by a Pd/S,O-ligand-based catalyst. The reaction proceeds under mild reaction conditions with high efficiency and broad substrate scope, including mono-, di-, and trisubstituted tertiary, secondary, and primary anilines. The S,O-ligand is responsible for the dramatic improvements in substrate scope and the high para-selectivity

  在此，我们报道了通过 Pd/S,O-配体基催化剂对苯胺衍生物进行高度对位选择性 C-H 烯化。该反应在温和的反应条件下进行，反应效率高，底物范围广，包括单、二和三取代的叔、仲和伯苯胺。S,O-配体导致底物范围的显着改善和观察到的高对位选择性。该方法操作简单、可扩展，并且可以在有氧条件下进行。