(S)-N-((R)-1-(5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)oxazol-4-yl)-2,2-dimethylpropyl)-N-(((3S,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)-2-hydroxypropanamide | 1342803-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-N-((R)-1-(5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)oxazol-4-yl)-2,2-dimethylpropyl)-N-(((3S,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)-2-hydroxypropanamide
• 英文别名: (2S)-N-[(1R)-1-[5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]-2,2-dimethylpropyl]-N-[[(3S,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl]methyl]-2-hydroxypropanamide
• CAS: 1342803-65-9
• 化学式: C₂₉H₃₄F₃N₃O₃
• 分子量: 529.602
• InChiKey: PBKOVUPJUCCOOS-IPFHOXPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-4-苯基丁酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲醇 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 锂硼氢 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 61.83h， 生成 (S)-N-((R)-1-(5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)oxazol-4-yl)-2,2-dimethylpropyl)-N-(((3S,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)-2-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS DE KSP

  摘要：

  公开号：

  WO2011128388A3
• 作为试剂：
  描述：

  (3R,4R)-benzyl 3-(((S)-N-((R)-1-(5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)oxazol-4-yl)-2,2-dimethylpropyl)-2-hydroxypropanamido)methyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate 在 钯 氮气 、 氢气 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 (S)-N-((R)-1-(5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)oxazol-4-yl)-2,2-dimethylpropyl)-N-(((3S,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)-2-hydroxypropanamide 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 amine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield (S)—N—((R)-1-(5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)oxazol-4-yl)-2,2-dimethylpropyl)-N-(((3S,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)-2-hydroxypropanamide (2.5 mg, 48.2%) as the free amine的产率得到(S)-N-((R)-1-(5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)oxazol-4-yl)-2,2-dimethylpropyl)-N-(((3S,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)-2-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新的取代的噁唑和噻唑化合物（I式），以及其药学上可接受的盐、酯或前药，这些衍生物与药学上可接受的载体的组合物，以及它们的用途。

  公开号：

  US20130224186A1

文献信息

• Oxazole and thiazole compounds as KSP inhibitors
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US08748626B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  Disclosed are new substituted oxazole and thiazole compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses thereof:

  本发明涉及新的取代噁唑和噻唑化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药学上可接受的载体的组合物，以及它们的用途。
• US8748626B2
  申请人：——

  公开号：US8748626B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS DE KSP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011128388A3

  公开（公告）日：2013-03-14
• OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20130224186A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Disclosed are new substituted oxazole and thiazole compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses thereof:

  本发明涉及新的取代的噁唑和噻唑化合物（I式），以及其药学上可接受的盐、酯或前药，这些衍生物与药学上可接受的载体的组合物，以及它们的用途。