(E)-(R)-1-[(2R,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-penta-2,4-dien-1-ol | 898552-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(R)-1-[(2R,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-penta-2,4-dien-1-ol
• 英文别名: (1R,2E)-1-[(2R,3S,5R,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]penta-2,4-dien-1-ol
• CAS: 898552-15-3
• 化学式: C₃₂H₄₆O₅Si
• 分子量: 538.8
• InChiKey: CVOJCLQVCCCGAT-KCUJGVHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-1-[(2R,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-penta-2,4-dien-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到(2S,3S,5R,6S)-2-[(1R,2E)-1-hydroxypenta-2,4-dienyl]-2-methyl-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  野猪毒素ABC和IJ环片段的合成

  摘要：

  通过三氟甲磺酸酯和2-硫代呋喃的偶合，然后分子内杂-迈克尔加成，已经完成了合成6/6/6三环醚系统（3）的合成，该系统对应于叶毒素（1）的ABC环片段。的IJ环片段（4）的1经由连续的Sharpless环氧化和6-容易地合成内切所得到的乙烯基环氧化物的环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.018
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-hydroxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 甲基锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-(R)-1-[(2R,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-penta-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  野猪毒素ABC和IJ环片段的合成

  摘要：

  通过三氟甲磺酸酯和2-硫代呋喃的偶合，然后分子内杂-迈克尔加成，已经完成了合成6/6/6三环醚系统（3）的合成，该系统对应于叶毒素（1）的ABC环片段。的IJ环片段（4）的1经由连续的Sharpless环氧化和6-容易地合成内切所得到的乙烯基环氧化物的环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.018

文献信息

• Synthesis of the ABC and IJ ring fragments of yessotoxin
  作者：Tohru Oishi、Miho Suzuki、Koji Watanabe、Michio Murata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.018

  日期：2006.6

  Synthesis of a 6/6/6 tricyclic ether system (3) corresponding to the ABC ring fragment of yessotoxin (1) has been achieved via coupling of a triflate and a 2-lithiofuran followed by intramolecular hetero-Michael addition. The IJ ring fragment (4) of 1 was readily synthesized via successive Sharpless epoxidation and 6-endo cyclization of the resulting vinyl epoxide.

  通过三氟甲磺酸酯和2-硫代呋喃的偶合，然后分子内杂-迈克尔加成，已经完成了合成6/6/6三环醚系统（3）的合成，该系统对应于叶毒素（1）的ABC环片段。的IJ环片段（4）的1经由连续的Sharpless环氧化和6-容易地合成内切所得到的乙烯基环氧化物的环化。