α-Methyl-β-(p-toluolsulfonyl)-propiophenon | 20297-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-Methyl-β-(p-toluolsulfonyl)-propiophenon
• 英文别名: 2-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 20297-36-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃S
• 分子量: 302.394
• InChiKey: TWLHZAUOJLUBGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methyl-β-(p-toluolsulfonyl)-propiophenon 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到2-Methyl-1-phenyl-3-(p-tolylsulfonyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  γ-羟基砜的表示

  摘要：

  γ-羟基砜2可以方便地由相应的酮砜1通过二甲胺硼烷还原制备。研究了取代基对还原性的影响。一些羟基砜 2 也可以通过在 THF 中用单硼烷还原或用雷尼镍催化氢化来获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180511
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基-2-甲基苯丙酮盐酸盐 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 α-Methyl-β-(p-toluolsulfonyl)-propiophenon
  参考文献：
  名称：

  Messinger, Archiv der Pharmazie, 1973, vol. 306, # 8, p. 603 - 610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive radical-initiated 1,2-C migration assisted by an azidyl group
  作者：Xueying Zhang、Zhansong Zhang、Jin-Na Song、Zikun Wang

  DOI：10.1039/d0sc02559c

  日期：——

  We report here a novel reductive radical-polar crossover reaction that is a reductive radical-initiated 1,2-C migration of 2-azido allyl alcohols enabled by an azidyl group. The reaction tolerates diverse migrating groups, such as alkyl, alkenyl, and aryl groups, allowing access to n+1 ring expansion of small to large rings. The possibility of directly using propargyl alcohols in one-pot is also described

  我们在这里报告了一种新颖的还原性自由基-极性交叉反应，该反应是由叠氮基使2-叠氮基烯丙醇的还原性自由基引发的1,2-C迁移。该反应可耐受各种迁移基团，例如烷基，烯基和芳基，从而允许n +1环从小环扩展到大环。还描述了在一个锅中直接使用炔丙醇的可能性。机理研究表明，叠氮基是一个好的离去基团，并为1，2-C的迁移提供了驱动力。
• MESSINGER P.; GREVE H., ARCH. PHARM., 1979, 312 NO 9, 792-794
  作者：MESSINGER P.、 GREVE H.

  DOI：——

  日期：——
• MESSINGER, P.;VIETINGHOFF-SCHEEL, R. V., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 5, 445-451
  作者：MESSINGER, P.、VIETINGHOFF-SCHEEL, R. V.

  DOI：——

  日期：——