3-二甲基氨基-2-甲基苯丙酮盐酸盐 | 5400-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-二甲基氨基-2-甲基苯丙酮盐酸盐
• 中文别名: 3-二甲氨基-2-甲基苯丙酮盐酸盐
• 英文名称: 3-dimethylamino-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one; hydrochloride
• 英文别名: 3-dimethylamino-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one hydrochloride；(+/-)-3-dimethylamino-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one; hydrochloride；(+/-)-3-Dimethylamino-2-methyl-1-phenyl-propan-1-on; Hydrochlorid；3-Dimethylamino-2-methyl-1-phenyl-propan-1-on; Hydrochlorid；α-methyl-β-dimethylaminopropiophenone hydrochloride；Dimethyl-(2-methyl-3-oxo-3-phenylpropyl)azanium;chloride
• CAS: 5400-92-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO*ClH
• 分子量: 227.734
• InChiKey: GYSQNNVBFRLOQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-160 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922399090

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Dimethylamino-2-methylpropiophenone
产品名称
hydrochloride
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H18ClNO
分子式
: 227.74 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Propanone, 3-(dimethylamino)-2-methyl-1-phenyl-, hydrochloride
-
CAS 号 5400-92-0

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.089
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 老鼠 - 255 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UC1926000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二甲基氨基-2-甲基苯丙酮盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 反应 0.25h， 生成 2-甲基-1-苯基-丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-2-propen-1-ones 到 1-Indanones 的超强酸催化电环化。Oxonium-Carbenium Dications 电环化的动力学和理论研究

  摘要：

  需要强酸性条件来诱导芳基乙烯基酮的 Nazarov 型环化，尽管与 Nazarov 反应的化学类比表面上暗示 O-质子化单阳离子的直接电环化反应。在本文中，我们描述了 1-phenyl-2-propen-1-ones 的超酸催化原型环化。动力学测量揭示的这些环化反应的酸度依赖性强烈表明涉及 O,O-二质子化的双阳离子而不是 O-质子化的单阳离子。也就是说，1-苯基-2-丙烯-1-酮的环化代表氧鎓-碳正离子的电环化。我们还描述了 1-phenyl-2-propen-1-ones 的 2-位取代基的影响。从头算计算，基于密度泛函理论，

  DOI：

  10.1021/ja971100g
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基氯烯亚胺 、 苯丙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到3-二甲基氨基-2-甲基苯丙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Westerwelle, Ulrich; Esser, Achim; Risch, Nikolaus, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 571 - 576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new 3-aryl-4,5-dihydropyrazole-1-carbothioamide derivatives. An investigation on their ability to inhibit monoamine oxidase
  作者：E. Maccioni、S. Alcaro、F. Orallo、M.C. Cardia、S. Distinto、G. Costa、M. Yanez、M.L. Sanna、S. Vigo、R. Meleddu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.07.009

  日期：2010.10

  investigate their monoamine oxidase inhibitory activity. The chemical structures of the compounds have been characterized by means of their IR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopic data and elemental analyses. All the active compounds showed a selective activity towards the B isoform of the enzyme, regardless of the substitution on the heterocyclic ring. The inhibition of the enzymatic activity was measured on

  为了研究它们对单胺氧化酶的抑制活性，已经合成了一些不同取代的3-芳基-4,5-二氢吡唑-1-碳硫代酰胺。化合物的化学结构已通过其IR，1 H NMR，13 C NMR光谱数据和元素分析进行了表征。不论杂环上的取代如何，所有活性化合物均显示出对酶B同工型的选择性活性。测定了在杆状病毒感染的BTI昆虫细胞中表达的人重组MAO同工型对酶活性的抑制。进行对接实验的目的是合理化抑制最具活性和选择性的化合物的机理。
• 3-phenyl-2-propeneamine derivatives, their preparation and compositions
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04686309A1

  公开（公告）日：1987-08-11

  The invention provides compounds of formula: ##STR1## in which R=H, halogen, alkyl, alkyloxy, alkythio, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino or CF.sub.3, R.sub.3 =H or alkyl, either R.sub.4 and R.sub.5 =H and R.sub.1 and R.sub.2 =H or alkyl, optionally substituted by alkenyl (2 to 4 C) or alternatively R.sub.1 and R.sub.2 form together a saturated heterocyclic ring containing 4 to 7 ring members and optionally containing another heteroatom such as O, S or N optionally substituted by alkyl, or R.sub.4 =H, R.sub.1 =H or alkyl and R.sub.2 and R.sub.5 together form an alkylene (3 to 4 C) radical and (i) either A=alkyl or phenyl which is unsubstituted or substituted by one or two substituents chosen from halogen, alkyl, alkyloxy, alkylthio, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, NO.sub.2 or CF.sub.3 or alternatively A=pyridyl, benzyl or cycloalkyl (3 to 6C), Y=S, SO or SO.sub.2 or a radical: ##STR2## in which R.sub.6 =H or alkyl and R.sub.7 =H or alkylcarbonyl, alkyloxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or benzoyl, optionally substituted by one or two halogen, alkyl, alkyloxy, alkylthio, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, NO.sub.2 or CF.sub.3 groups, (ii) or Y and A together form a 1-hydroxycycloalkyl radical, the ring of which contains 5 or 6 C, optionally joined to a benzene ring, it being understood that the alkyl radicals and alkyl parts contain 1 to 4 C as a straight or branched chain, and that the invention relates to all the possible geometric and optical isomers as well as their mixtures. These compounds are useful as antidepressants.

  本发明提供式（I）化合物： ##STR1## 其中R=H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基或CF3，R3=H或烷基，R4和R5=H且R1和R2=H或烷基，任选被2至4个碳的烯基取代；或者R1和R2一起形成含有4至7个环成员的饱和杂环环，任选含有另一个杂原子如O、S或N，任选被烷基取代；或者R4=H，R1=H或烷基，R2和R5一起形成3至4个碳的亚烷基基团；（i）A=烷基或苯基，未被取代或被一个或两个选自卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基、NO2或CF3的取代基取代；或者A=吡啶基、苄基或3至6个碳的环烷基；Y=S、SO或SO2或基团： ##STR2## 其中R6=H或烷基，R7=H或烷基羰基、烷氧基羰基、烷基氨基羰基或苯甲酰基，任选被一个或两个卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH2、烷基氨基、二烷基氨基、NO2或CF3基团取代；（ii）或者Y和A一起形成1-羟基环烷基基团，其环含有5或6个碳，任选与苯环稠合；其中烷基基团和烷基部分含有1至4个碳，可以是直链或支链；本发明涉及所有可能的几何异构体和光学异构体以及它们的混合物。这些化合物作为抗抑郁药有用。
• Synthese von substituierten 2-Aminonicotinonitrilen
  作者：Reinhard Troschütz、Thomas Dennstedt

  DOI：10.1002/ardp.19943270107

  日期：——

  Mono‐, di‐ und trisubstituierte 2‐Aminonicotinonitrile vom Typ 8, 13, 14 und 19 lassen sich aus Keton‐Mannich‐Basen Hydrochloriden 4 · HCl, Enonen 12, β‐Aminovinylketonen 17, 3‐Aminoacrolein‐Derivaten 18 sowie Vinamidinium Perchloraten 21 und in situ erzeugtem 3,3‐Diamino‐acrylnitril (3) herstellen.

  可以从酮曼尼希碱、盐酸盐 4 HCl、烯酮 12、β-氨基乙烯基酮 17、3-氨基丙烯醛衍生物 18 和 vinamidinium 和高氯酸盐中获得 8、13、14 和 19 型的单、二和三取代的 2-氨基烟腈3,3-二氨基-丙烯腈 (3) 原位生成。
• Reaction of Lawesson's reagent with Mannich base hydrochlorides: synthesis of novel 4H-1,3,2-oxathiaphosphorine-2-sulfide derivatives
  作者：Iyadh Aouani、Soufiane Touil

  DOI：10.1080/17415993.2013.824970

  日期：2014.3.4

  In a simple and general protocol, the treatment of Mannich base hydrochlorides, derived from acyclic and cyclic ketones, with Lawesson's reagent, leads to novel 4H-1,3,2-oxathiaphosphorine derivatives in good yields. A possible reaction mechanism, involving a [4+2] cycloaddition, is proposed. GRAPHICAL ABSTRACT

  在一个简单而通用的方案中，用 Lawesson 试剂处理衍生自无环和环状酮的曼尼希碱盐酸盐，以良好的收率获得新型 4H-1,3,2-氧硫磷衍生物。提出了一种可能的反应机理，包括 [4+2] 环加成。图形概要
• 3-phenyl-2-propeneamine derivatives, their preparation and composition
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04755599A1

  公开（公告）日：1988-07-05

  The invention provides compounds of formula: ##STR1## in which R=H, halogen, alkyl, alkyloxy, alkythio, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino or CF.sub.3, R.sub.3 =H or alkyl, either R.sub.4 and R.sub.5 =H and R.sub.1 and R.sub.2 =H or alkyl, optionally substituted by alkenyl (2 to 4 C) or alternatively R.sub.1 and R.sub.2 form together a saturated heterocyclic ring containing 4 to 7 ring members and optionally containing another heteroatom such as O, S or N optionally substituted by alkyl, or R.sub.4 =H, R.sub.1 =H or alkyl and R.sub.2 and R.sub.5 together form an alkylene (3 to 4 C) radical and (i) either A=alkyl or phenyl which is unsubstituted or substituted by one or two substituents chosen from halogen, alkyl, alkyloxy, alkylthio, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, NO.sub.2 or CF.sub.3 or alternatively A=pyridyl, benzyl or cycloalkyl (3 to 6 C), Y=S, SO or SO.sub.2 or a radical: ##STR2## in which R.sub.6 =H or alkyl and R.sub.7 =H or alkylcarbonyl, alkyloxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or benzoyl, optionally substituted by one or two halogen, alkyl, alkyloxy, alkylthio, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, NO.sub.2 or CF.sub.3 groups, (ii) or Y and A together form a 1-hydroxycycloalkyl radical, the ring of which contains 5 or 6 C, optionally joined to a benzene ring, it being understood that the alkyl radicals and alkyl parts contains 1 to 4 C as a straight or branched chain, and that the invention relates to all the possible geometric and optical isomers as well as their mixtures. These compounds are useful as antidepressants.

  本发明提供以下式子的化合物：##STR1## 其中，R = H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH.sub.2、烷基氨基、二烷基氨基或CF.sub.3，R.sub.3 = H或烷基，R.sub.4和R.sub.5 = H且R.sub.1和R.sub.2 = H或烷基，或者经过烯烃（2至4C）取代，或者R.sub.1和R.sub.2共同形成含有4至7个环成员的饱和杂环环，可选地含有另一个杂原子，例如O、S或N，可选地取代为烷基，或者R.sub.4 = H，R.sub.1 = H或烷基，而R.sub.2和R.sub.5共同形成一个烷基（3至4C）基团，（i）A = 烷基或苯基，未取代或取代为卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH.sub.2、烷基氨基、二烷基氨基、NO.sub.2或CF.sub.3，或者A = 吡啶基、苄基或环烷基（3至6C），Y = S、SO或SO.sub.2或基团：##STR2## 其中，R.sub.6 = H或烷基，而R.sub.7 = H或烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或苯甲酰基，可选地取代为一个或两个卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、NH.sub.2、烷基氨基、二烷基氨基、NO.sub.2或CF.sub.3基团，（ii）或Y和A共同形成1-羟基环烷基基团，其环包含5或6个C，可选地连接到苯环上，其中理解烷基基团和烷基部分包含1至4个C作为直链或分支链，本发明涉及所有可能的几何和光学异构体及其混合物。这些化合物可用作抗抑郁剂。

表征谱图