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5-bromo-2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenol | 1381777-52-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenol
英文别名
5-Bromo-2-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylphenol
5-bromo-2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenol化学式
CAS
1381777-52-1
化学式
C13H9BrN2O
mdl
——
分子量
289.131
InChiKey
DGZQRDLVZUOBLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenoltris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三叔丁基膦sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5-(N-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-3-hydroxyphenyl]-4-imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-ylanilino)-2-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylphenol
    参考文献:
    名称:
    US2023/329100
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以158 mg的产率得到5-bromo-2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2- a ]吡啶易受激发态分子内质子转移:通过Ortoleva-King反应一锅合成
    摘要:
    通过串联,一锅法(从Ortoleva-King反应开始),从2-氨基吡啶和苯乙酮到各种咪唑并[1,2- a ]吡啶的短而有效的途径。在检查了各种反应参数(溶剂,试剂比例和温度)后,确定了第一步的最佳条件。所确定的条件(第一步,纯净,2-氨基吡啶2.3当量,I 2 1.20当量,4 h,110°C;第二步,NaOH水溶液,1 h,100°C)导致咪唑[1]的形成。 ,2- a ]吡啶的产率为40-60%。该合成与各种功能(OH,NMe 2,Br,OMe)。包含2-(2'-羟苯基)取代基的产物在非极性和非质子惰性溶剂中经历激发态分子内质子转移(ESIPT)。尽管非极性溶剂中的ESIPT型发射微弱,但斯托克斯位移非常高(11000 cm –1)。六个具有ESIPT功能的咪唑并[1,2- a ]吡啶的性质比较表明,各种取代基对发射特性有影响。它们在蓝绿色黄区域也都显示出强大的固态发射。不能ESIPT的2-芳基-咪唑并[1
    DOI:
    10.1021/jo300643w
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文献信息

  • Transition-Metal-Free Lactonization of sp<sup>2</sup> C–H Bonds with CO<sub>2</sub>
    作者:Zhen Zhang、Tao Ju、Meng Miao、Jie-Lian Han、Yi-Han Zhang、Xing-Yong Zhu、Jian-Heng Ye、Da-Gang Yu、Yong-Gang Zhi
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b03601
    日期:2017.1.20
    The transition-metal-free lactonization of heteroaryl and alkenyl C–H bonds with carbon dioxide is reported to synthesize important coumarin derivatives in moderate to excellent yields. These redox-neutral reactions feature a broad substrate scope, good functional group tolerance, facile scalability, and easy product derivatization.
    据报道,杂芳基和烯基C–H键与二氧化碳的无过渡属内酯化可以以中等至极好的收率合成重要的香豆素生物。这些氧化还原中性反应具有广泛的底物范围,良好的官能团耐受性,易扩展性和易于产品衍生化的特点。
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