(-)-[11S]-5β-hydroxyeudesm-4(14)-en-11S,12-isopropylidene ketal | 263860-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-[11S]-5β-hydroxyeudesm-4(14)-en-11S,12-isopropylidene ketal
• 英文别名: (-)-[11S]-5β-hydroxyeudesm-4(14)-en-11,12-isopropylidene ketal；(3R,4aS,8aR)-8a-methyl-5-methylidene-3-[(4S)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-4a-ol
• CAS: 263860-21-5
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃
• 分子量: 294.434
• InChiKey: HSABKEDRMNUKBN-DDBAPUKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-[11S]-5β-hydroxyeudesm-4(14)-en-11S,12-isopropylidene ketal 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(-)-[11S]-eudesm-4(14)-en-5β,11S,12-triol
  参考文献：
  名称：

  Zhou, Gang; Gao, Xiaolei; Zhang, Zhe, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 4, p. 174 - 175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-4β,5β-oxidoeudesm-11S,12-diol 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (-)-[11S]-5β-hydroxyeudesm-4(14)-en-11S,12-isopropylidene ketal
  参考文献：
  名称：

  Zhou, Gang; Gao, Xiaolei; Zhang, Zhe, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 4, p. 174 - 175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective total syntheses of kudtriol, 5-epi-kudtriol and their C-11 epimers
  作者：Gang Zhou、Xiaolei Gao、Zhe Zhang、Weidong Z Li、Yulin Li

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00119-1

  日期：2000.5

  Two approaches for the enantioselective syntheses of naturally occurring kudtriol 2a and 5-epi-kudtriol 3a as well as their C-ll epimers are presented, both using the Sharpless asymmetric dihydroxylation as the key reaction. Through comparison of the spectral data of natural triols and synthetic samples, we could confirm the absolute configuration of the natural triols. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Zhou, Gang; Gao, Xiaolei; Zhang, Zhe, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 4, p. 174 - 175
  作者：Zhou, Gang、Gao, Xiaolei、Zhang, Zhe、Li, Yulin

  DOI：——

  日期：——