苄基肼 草酸盐 | 32064-65-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基肼 草酸盐
• 中文别名: 苄基肼草酸盐
• 英文名称: benzylhydrazine oxalate
• 英文别名: benzylhydrazine; oxalate (1:1)；benzyl-hydrazine; oxalate；Benzyl-hydrazin; Oxalat；Benzylhydrazinium oxalate (1:1)；benzylhydrazine-oxalate；Amino(benzyl)azanium;2-hydroxy-2-oxoacetate；amino(benzyl)azanium;2-hydroxy-2-oxoacetate
• CAS: 32064-65-6
• 化学式: C₂H₂O₄*C₇H₁₀N₂
• 分子量: 212.205
• InChiKey: RCHUSXHCJLZTEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-188 °C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R21/22
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Aminopent-3-en-2-one 、 苄基肼 草酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1-苄基-3,5-二甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Scope and Limitations in the Regioselective Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles from b-Amino Enones and Hydrazine Derivatives. 13C-Chemical Shift Prediction Rules for 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9102

文献信息

• [EN] AGENT FOR PREVENTING OR TREATING NEUROPATHY<br/>[FR] AGENT POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE NEUROPATHIE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004039365A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides an agent for preventing or treating neuropathy having superior action and low toxicity. This agent comprises a compound represented by the formula:wherein ring A is a 5-membered aromatic heterocycle containing 2 or more nitrogen atoms, which may further have substituent(s);B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group;X is a divalent acyclic hydrocarbon group;Z is -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- or -NR2CO- (R2 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group);Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group;R1 is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, provided that when the 5-membered aromatic heterocycle represented by ring A is imidazole, then Z should not be -O-, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优越作用和低毒性的预防或治疗神经病的药剂。该药剂包括一个由以下式表示的化合物：其中环A是含有2个或更多氮原子的5元芳香杂环，可能进一步具有取代基；B是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X是二价的无环碳氢基团；Z是-O-，-S-，-NR2-，-CONR2-或-NR2CO-（R2是氢原子或可选择取代的烷基基团）；Y是键或二价的无环碳氢基团；R1是可选择取代的环基团，可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团，但当环A表示的5元芳香杂环是咪唑时，Z不应为-O-，或其盐。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONSITES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058761A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αVβ3 and/or the α Vβ5 integrin without significantly inhibiting the α Vβ6 integrin.

  本发明涉及包含式(I)化合物的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著抑制αVβ6整合素。
• Synthesis of New Pyridazinone Derivatives: 2,6-Disubstituted 5-Hydroxy-3(2<i>H</i>)-pyridazinone-4-carboxylic Acid Ethyl Esters
  作者：Yuefen Zhou、Lian-Sheng Li、Jingjing Zhao、Peter Dragovich、Nebojsa Stankovic、Thomas Bertolini、Douglas Murphy、Zhongxiang Sun、Chinh Tran、Benjamin Ayida、Frank Ruebsam、Stephen Webber

  DOI：10.1055/s-2007-990823

  日期：2007.11

  2,6-Disubstituted 5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic acid ethyl esters were synthesized from α-keto esters via an efficient three-step sequence including hydrazone formation, acylation with ethyl malonyl chloride, and subsequent Dieckmann cyclization.

  合成了2,6-二取代的5-羟基-3(2H)-吡嗪酮-4-羧酸乙基酯，过程采用了一种高效的三步法，包括肼酮的形成、与乙基美克氯的酰化和随后进行的迪克曼环化。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOCARBOXAZID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ISOCARBOXAZID
  申请人：LUNDBECK PHARMACEUTICALS ITALY S P A

  公开号：WO2017021246A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  This invention relates to a novel chemical process for the synthesis of N'-benzyl-5- methylisoxazole-3-carbohydrazide (Isocarboxazid) which comprises reacting 5-methyl-3- isoxazole carboxylic acid ester with benzylhydrazine or a salt thereof in an aprotic organic solvent and in the presence of an organic base.

  本发明涉及一种新型化学合成过程，用于合成N'-苄基-5-甲基异噁唑-3-羧酰肼（异卡泊肼），包括在无水有机溶剂和有机碱的存在下，将5-甲基-3-异噁唑羧酸酯与苄基肼或其盐反应。
• Substituted pyrazolo corticoids as topical antiinflammatory agents
  作者：John Hannah、Kenneth Kelly、Arthur A. Patchett、Sanford L. Steelman、Evan R. Morgan

  DOI：10.1021/jm00236a012

  日期：1975.2

  The synthesis of a series of substituted pyrazolo corticoids is described. Of these 11beta,17alpha,21-trihydroxy-6,16alpha-dimethyl-4,6-pregnadieno[3,2-c]-2'-(4-pyridly)pyrazole (21) shows an excellent separation of systemic to local activity in the model animal test. Compound 21 exhibits high vasoconstriction activity in human volunteers and is clinically effective in the treatment of psoriasis.

  描述了一系列取代的吡唑并皮质类固醇的合成。在这些11beta，17alpha，21-trihydroxy-6,16alpha-dimethyl-4,6-pregnadieno [3,2-c] -2'-（4-pyridly）吡唑（21）中显示出出色的全身活性与局部活性的分离在模型动物测试中。化合物21在人类志愿者中表现出高的血管收缩活性，并且在治疗牛皮癣方面临床上有效。